中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
10期
2157-2159
,共3页
许丽雯%奚之骏%杨铭%陶建生
許麗雯%奚之駿%楊銘%陶建生
허려문%해지준%양명%도건생
丹参素钠%原儿茶醛%丹酚酸B%甘草苷%镇惊泻火颗粒%RP-HPLC
丹參素鈉%原兒茶醛%丹酚痠B%甘草苷%鎮驚瀉火顆粒%RP-HPLC
단삼소납%원인다철%단분산B%감초감%진량사화과립%RP-HPLC
目的 建立镇惊泻火颗粒(甘草、淮小麦、大枣、丹参、大黄等)中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和甘草苷的测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定.CAPCELL PAK C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.1％甲酸水溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱；体积流量为1.0 mL/min,检测波长为280 nm.结果 丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和甘草苷分别在13.44～134.4 μg/mL (r=0.999 9)、0.5160 ～5.160 μg/mL(r=0.999 8)、23.90 ～ 239.0μg/mL(r=0.999 9)和4.240～42.40μg/mL(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.39％、97.94％、98.40％和97.74％,RSD分别为1.3％、1.4％、1.1％和0.96％.结论 所建立的分析方法简便准确,专属性强,重复性好,可用于镇惊泻火颗粒的质量控制.
目的 建立鎮驚瀉火顆粒(甘草、淮小麥、大棘、丹參、大黃等)中丹參素鈉、原兒茶醛、丹酚痠B和甘草苷的測定方法.方法 採用高效液相色譜法測定.CAPCELL PAK C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色譜柱,以0.1％甲痠水溶液和乙腈為流動相,梯度洗脫；體積流量為1.0 mL/min,檢測波長為280 nm.結果 丹參素鈉、原兒茶醛、丹酚痠B和甘草苷分彆在13.44～134.4 μg/mL (r=0.999 9)、0.5160 ～5.160 μg/mL(r=0.999 8)、23.90 ～ 239.0μg/mL(r=0.999 9)和4.240～42.40μg/mL(r=0.999 9)範圍內線性關繫良好,平均迴收率分彆為98.39％、97.94％、98.40％和97.74％,RSD分彆為1.3％、1.4％、1.1％和0.96％.結論 所建立的分析方法簡便準確,專屬性彊,重複性好,可用于鎮驚瀉火顆粒的質量控製.
목적 건립진량사화과립(감초、회소맥、대조、단삼、대황등)중단삼소납、원인다철、단분산B화감초감적측정방법.방법 채용고효액상색보법측정.CAPCELL PAK C18(4.6 mm×250 mm,5μm)색보주,이0.1％갑산수용액화을정위류동상,제도세탈；체적류량위1.0 mL/min,검측파장위280 nm.결과 단삼소납、원인다철、단분산B화감초감분별재13.44～134.4 μg/mL (r=0.999 9)、0.5160 ～5.160 μg/mL(r=0.999 8)、23.90 ～ 239.0μg/mL(r=0.999 9)화4.240～42.40μg/mL(r=0.999 9)범위내선성관계량호,평균회수솔분별위98.39％、97.94％、98.40％화97.74％,RSD분별위1.3％、1.4％、1.1％화0.96％.결론 소건립적분석방법간편준학,전속성강,중복성호,가용우진량사화과립적질량공제.
