北京中医药大学学报
北京中醫藥大學學報
북경중의약대학학보
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2013年
10期
696-700,后插6
,共6页
李晓婷%李纯%龚旭昊%朱乃亮%姜艳艳%禚执琴%石任兵
李曉婷%李純%龔旭昊%硃迺亮%薑豔豔%禚執琴%石任兵
리효정%리순%공욱호%주내량%강염염%작집금%석임병
挥发油%二氢黄酮类%枳实%质量控制体系%有效物质基础
揮髮油%二氫黃酮類%枳實%質量控製體繫%有效物質基礎
휘발유%이경황동류%지실%질량공제체계%유효물질기출
volatile oils%dihydroflavone%Zhishi (Fructus Aurantii Immaturus)%quality control system%effective substance basis
目的 建立基于有效物质基础研究的中药枳实的质量控制体系.方法 薄层色谱(TLC)定性鉴别枳实中二氢黄酮类、挥发油类,并采用HPLC法对其中有效指标性成分柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷进行含量测定.结果 枳实中二氢黄酮类和挥发油类在所建立的色谱条件下分离效果好,斑点清晰.柚皮苷在0.652 5～5.22μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为96.98％,RSD为1.74％;橙皮苷在0.037～0.296 μg范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为97.70％,RSD为1.89％;新橙皮苷在0.507 5～4.06 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.22％,RSD为1.81％.结论 所用TLC法简便、可行,可用于枳实中二氢黄酮类、挥发油类的定性鉴别;对17批枳实药材进行含量测定,所建立的HPLC法简便、准确.所评价建立的质量控制体系可较好地应用于与表征枳实药材的自然药物属性关联的有效物质基础.
目的 建立基于有效物質基礎研究的中藥枳實的質量控製體繫.方法 薄層色譜(TLC)定性鑒彆枳實中二氫黃酮類、揮髮油類,併採用HPLC法對其中有效指標性成分柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷進行含量測定.結果 枳實中二氫黃酮類和揮髮油類在所建立的色譜條件下分離效果好,斑點清晰.柚皮苷在0.652 5～5.22μg範圍內線性關繫良好(r=0.999 9),平均迴收率為96.98％,RSD為1.74％;橙皮苷在0.037～0.296 μg範圍內線性關繫良好(r=0.999 5),平均迴收率為97.70％,RSD為1.89％;新橙皮苷在0.507 5～4.06 μg範圍內線性關繫良好(r=0.999 9),平均迴收率為98.22％,RSD為1.81％.結論 所用TLC法簡便、可行,可用于枳實中二氫黃酮類、揮髮油類的定性鑒彆;對17批枳實藥材進行含量測定,所建立的HPLC法簡便、準確.所評價建立的質量控製體繫可較好地應用于與錶徵枳實藥材的自然藥物屬性關聯的有效物質基礎.
목적 건립기우유효물질기출연구적중약지실적질량공제체계.방법 박층색보(TLC)정성감별지실중이경황동류、휘발유류,병채용HPLC법대기중유효지표성성분유피감、등피감、신등피감진행함량측정.결과 지실중이경황동류화휘발유류재소건립적색보조건하분리효과호,반점청석.유피감재0.652 5～5.22μg범위내선성관계량호(r=0.999 9),평균회수솔위96.98％,RSD위1.74％;등피감재0.037～0.296 μg범위내선성관계량호(r=0.999 5),평균회수솔위97.70％,RSD위1.89％;신등피감재0.507 5～4.06 μg범위내선성관계량호(r=0.999 9),평균회수솔위98.22％,RSD위1.81％.결론 소용TLC법간편、가행,가용우지실중이경황동류、휘발유류적정성감별;대17비지실약재진행함량측정,소건립적HPLC법간편、준학.소평개건립적질량공제체계가교호지응용우여표정지실약재적자연약물속성관련적유효물질기출.
