石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2013年
11期
1251-1255
,共5页
于芳%吴江勇%赵方园%王晓春%杨捷%高文骥
于芳%吳江勇%趙方園%王曉春%楊捷%高文驥
우방%오강용%조방완%왕효춘%양첩%고문기
三次采油%耐温抗盐聚合物%表面活性剂%石油磺酸盐%脂肪酰二乙醇胺
三次採油%耐溫抗鹽聚閤物%錶麵活性劑%石油磺痠鹽%脂肪酰二乙醇胺
삼차채유%내온항염취합물%표면활성제%석유광산염%지방선이을순알
tertiary oil recovery%heat-resistant and salt-tolerant polymer%surfactant%petroleum sulfonate%fatty acid diethanol amide
研究了实验室合成的丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚物(简称共聚物)与表面活性剂石油磺酸盐、脂肪酰二乙醇胺(尼纳尔)复配使用时的各项性能.实验结果表明,石油磺酸盐、尼纳尔分别与共聚物复配后,复配体系的洗油效率均在70％以上.石油磺酸盐与共聚物复配前后的表面张力变化不大;尼纳尔与共聚物复配后,当p(尼纳尔)＜1.0 g/L时,共聚物的加入使其表面张力增大;当p(尼纳尔)＞1.0 g/L时,共聚物的加入对表面张力的影响不大.共聚物分别与石油磺酸盐、尼纳尔复配后,复配体系的表观黏度均增大,吸附黏度保留率均在90％以上.石油磺酸盐、尼纳尔与共聚物的复配体系可使原油的油水界面张力降至10-3 mN/m,在2.0g/L石油磺酸盐+1.0g/L尼纳尔+1.5g/L共聚物配方点,界面张力最低,为该油藏条件下的最优复合驱配方.
研究瞭實驗室閤成的丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺痠共聚物(簡稱共聚物)與錶麵活性劑石油磺痠鹽、脂肪酰二乙醇胺(尼納爾)複配使用時的各項性能.實驗結果錶明,石油磺痠鹽、尼納爾分彆與共聚物複配後,複配體繫的洗油效率均在70％以上.石油磺痠鹽與共聚物複配前後的錶麵張力變化不大;尼納爾與共聚物複配後,噹p(尼納爾)＜1.0 g/L時,共聚物的加入使其錶麵張力增大;噹p(尼納爾)＞1.0 g/L時,共聚物的加入對錶麵張力的影響不大.共聚物分彆與石油磺痠鹽、尼納爾複配後,複配體繫的錶觀黏度均增大,吸附黏度保留率均在90％以上.石油磺痠鹽、尼納爾與共聚物的複配體繫可使原油的油水界麵張力降至10-3 mN/m,在2.0g/L石油磺痠鹽+1.0g/L尼納爾+1.5g/L共聚物配方點,界麵張力最低,為該油藏條件下的最優複閤驅配方.
연구료실험실합성적병희선알/2-병희선알기-2-갑기병광산공취물(간칭공취물)여표면활성제석유광산염、지방선이을순알(니납이)복배사용시적각항성능.실험결과표명,석유광산염、니납이분별여공취물복배후,복배체계적세유효솔균재70％이상.석유광산염여공취물복배전후적표면장력변화불대;니납이여공취물복배후,당p(니납이)＜1.0 g/L시,공취물적가입사기표면장력증대;당p(니납이)＞1.0 g/L시,공취물적가입대표면장력적영향불대.공취물분별여석유광산염、니납이복배후,복배체계적표관점도균증대,흡부점도보류솔균재90％이상.석유광산염、니납이여공취물적복배체계가사원유적유수계면장력강지10-3 mN/m,재2.0g/L석유광산염+1.0g/L니납이+1.5g/L공취물배방점,계면장력최저,위해유장조건하적최우복합구배방.
