高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2013年
11期
2470-2477
,共8页
李宗群%汪艾%郭春燕%胡文娜%邰燕芳
李宗群%汪艾%郭春燕%鬍文娜%邰燕芳
리종군%왕애%곽춘연%호문나%태연방
金属-有机骨架%核/壳结构%二氧化硅纳米管%缓释
金屬-有機骨架%覈/殼結構%二氧化硅納米管%緩釋
금속-유궤골가%핵/각결구%이양화규납미관%완석
Metal-organic framework%Core-shell structure%Silica nanotube%Sustained release
采用超声法一步合成了SiO2包覆金属-有机骨架[Zn6(OH)3(BTC)3(H2O)3]·7H2O(Zn-MOF,BTC=1,3,5-均苯三羧酸根)纳米晶,在N2保护下,热解Zn-MOF@SiO2获得了ZnO/C/SNTs复合物,进而与布洛芬(HIBU)反应合成药物组装体Zn(IBU)2/C/SNTs.通过透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)和X射线衍射仪(XRD)对样品的结构和形貌进行表征.结果显示,Zn-MOF@SiO2呈棒状,具有清晰的核/壳结构,形貌单一,分散性良好.煅烧后SNTs结构稳定,形貌基本不变.载药实验表明,药物组装体的载药量为752 mg/g,并具有良好的pH响应性能.
採用超聲法一步閤成瞭SiO2包覆金屬-有機骨架[Zn6(OH)3(BTC)3(H2O)3]·7H2O(Zn-MOF,BTC=1,3,5-均苯三羧痠根)納米晶,在N2保護下,熱解Zn-MOF@SiO2穫得瞭ZnO/C/SNTs複閤物,進而與佈洛芬(HIBU)反應閤成藥物組裝體Zn(IBU)2/C/SNTs.通過透射電子顯微鏡(TEM)、傅裏葉變換紅外光譜儀(FTIR)、高分辨透射電子顯微鏡(HRTEM)和X射線衍射儀(XRD)對樣品的結構和形貌進行錶徵.結果顯示,Zn-MOF@SiO2呈棒狀,具有清晰的覈/殼結構,形貌單一,分散性良好.煅燒後SNTs結構穩定,形貌基本不變.載藥實驗錶明,藥物組裝體的載藥量為752 mg/g,併具有良好的pH響應性能.
채용초성법일보합성료SiO2포복금속-유궤골가[Zn6(OH)3(BTC)3(H2O)3]·7H2O(Zn-MOF,BTC=1,3,5-균분삼최산근)납미정,재N2보호하,열해Zn-MOF@SiO2획득료ZnO/C/SNTs복합물,진이여포락분(HIBU)반응합성약물조장체Zn(IBU)2/C/SNTs.통과투사전자현미경(TEM)、부리협변환홍외광보의(FTIR)、고분변투사전자현미경(HRTEM)화X사선연사의(XRD)대양품적결구화형모진행표정.결과현시,Zn-MOF@SiO2정봉상,구유청석적핵/각결구,형모단일,분산성량호.단소후SNTs결구은정,형모기본불변.재약실험표명,약물조장체적재약량위752 mg/g,병구유량호적pH향응성능.
