中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
21期
155-158
,共4页
高效液相色谱%莪术二酮%莪术醇%吉马酮%莪术烯%呋喃二烯%β-榄香烯
高效液相色譜%莪術二酮%莪術醇%吉馬酮%莪術烯%呋喃二烯%β-欖香烯
고효액상색보%아술이동%아술순%길마동%아술희%부남이희%β-람향희
HPLC%curdione%curcumol%germacrone%curzerene%furanodiene%β-elemene
目的:用RP-HPLC同时测定莪术中莪术二酮、莪术醇、吉马酮、莪术烯、呋喃二烯和β-榄香烯的含量,对不同产地莪术的莪术二酮、莪术醇、吉马酮、莪术烯、呋喃二烯和β-榄香烯成分进行研究.方法:采用依利特Hypersil ODS (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水(B),梯度洗脱,检测波长215 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温25℃.结果:莪术二酮、莪术醇、吉马酮、莪术烯、呋喃二烯和β-榄香烯分别在0.544 ~5.44 μg(r=0.999 6),0.414 ~4.14 μg(r=0.999 8),0.122 ~ 1.22 μg(r=0.999 5),1.78 ~17.8 μg (r=0.9993),0.318 ~3.18 μg(r=0.999 4),0.506~5.06 μg (r=0.9995)呈良线性关系,平均回收率分别为99.60%(RSD 2.71%),101.48%(RSD l.37%),99.50%(RSD 2.47%),100.29%(RSD2.52%),99.87% (RSD l.51%),100.58% (RSD l.33%).结论:方法灵敏、准确,分离效果较好,无干扰,可为莪术质量标准评价提供依据,为临床合理用药提供科学依据.
目的:用RP-HPLC同時測定莪術中莪術二酮、莪術醇、吉馬酮、莪術烯、呋喃二烯和β-欖香烯的含量,對不同產地莪術的莪術二酮、莪術醇、吉馬酮、莪術烯、呋喃二烯和β-欖香烯成分進行研究.方法:採用依利特Hypersil ODS (4.6 mm×250 mm,5μm)色譜柱,流動相為乙腈(A)-0.1%燐痠水(B),梯度洗脫,檢測波長215 nm,流速1.0 mL.min-1,柱溫25℃.結果:莪術二酮、莪術醇、吉馬酮、莪術烯、呋喃二烯和β-欖香烯分彆在0.544 ~5.44 μg(r=0.999 6),0.414 ~4.14 μg(r=0.999 8),0.122 ~ 1.22 μg(r=0.999 5),1.78 ~17.8 μg (r=0.9993),0.318 ~3.18 μg(r=0.999 4),0.506~5.06 μg (r=0.9995)呈良線性關繫,平均迴收率分彆為99.60%(RSD 2.71%),101.48%(RSD l.37%),99.50%(RSD 2.47%),100.29%(RSD2.52%),99.87% (RSD l.51%),100.58% (RSD l.33%).結論:方法靈敏、準確,分離效果較好,無榦擾,可為莪術質量標準評價提供依據,為臨床閤理用藥提供科學依據.
목적:용RP-HPLC동시측정아술중아술이동、아술순、길마동、아술희、부남이희화β-람향희적함량,대불동산지아술적아술이동、아술순、길마동、아술희、부남이희화β-람향희성분진행연구.방법:채용의리특Hypersil ODS (4.6 mm×250 mm,5μm)색보주,류동상위을정(A)-0.1%린산수(B),제도세탈,검측파장215 nm,류속1.0 mL.min-1,주온25℃.결과:아술이동、아술순、길마동、아술희、부남이희화β-람향희분별재0.544 ~5.44 μg(r=0.999 6),0.414 ~4.14 μg(r=0.999 8),0.122 ~ 1.22 μg(r=0.999 5),1.78 ~17.8 μg (r=0.9993),0.318 ~3.18 μg(r=0.999 4),0.506~5.06 μg (r=0.9995)정량선성관계,평균회수솔분별위99.60%(RSD 2.71%),101.48%(RSD l.37%),99.50%(RSD 2.47%),100.29%(RSD2.52%),99.87% (RSD l.51%),100.58% (RSD l.33%).결론:방법령민、준학,분리효과교호,무간우,가위아술질량표준평개제공의거,위림상합리용약제공과학의거.