中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
21期
123-126
,共4页
郑夏生%袁玉贤%徐晖%詹若挺%陈蔚文%韩正洲
鄭夏生%袁玉賢%徐暉%詹若挺%陳蔚文%韓正洲
정하생%원옥현%서휘%첨약정%진위문%한정주
岗梅%薄层色谱%鉴别%高效液相色谱%指纹图谱
崗梅%薄層色譜%鑒彆%高效液相色譜%指紋圖譜
강매%박층색보%감별%고효액상색보%지문도보
Hex asprella%TLC%identification%HPLC%fingerprint
目的:建立岗梅药材的TLC鉴别方法和HPLC指纹图谱.方法:TLC鉴别采用Merck预制硅胶薄层板,以三氯甲烷-甲醇-乙酸乙酯-水-甲酸(20∶ 20∶ 40∶ 10∶2)为展开剂,10％硫酸乙醇105℃显色,366 nm紫外光下检视,HPLC指纹图谱采用Phenomenex Synergi Fusion C18柱(4.6 mm×250 mm,4μm),柱温25℃,乙腈-o.05％磷酸梯度洗脱,流速1 mL· min-,203 nm波长检测;采用国家药典委员会“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004 A版”进行相似度计算.结果:岗梅与同属易混淆品毛冬青、铁冬青、满树星等的TLC图有较明显差异,可相互区别.不同来源的岗梅相似度为0.716 ～0.890,各混淆品与岗梅共有模式的相似度均＜ 0.630.结论:建立的方法可用于岗梅药材的真伪鉴别,为完善岗梅药材的质量标准提供了借鉴.
目的:建立崗梅藥材的TLC鑒彆方法和HPLC指紋圖譜.方法:TLC鑒彆採用Merck預製硅膠薄層闆,以三氯甲烷-甲醇-乙痠乙酯-水-甲痠(20∶ 20∶ 40∶ 10∶2)為展開劑,10％硫痠乙醇105℃顯色,366 nm紫外光下檢視,HPLC指紋圖譜採用Phenomenex Synergi Fusion C18柱(4.6 mm×250 mm,4μm),柱溫25℃,乙腈-o.05％燐痠梯度洗脫,流速1 mL· min-,203 nm波長檢測;採用國傢藥典委員會“中藥色譜指紋圖譜相似度評價繫統2004 A版”進行相似度計算.結果:崗梅與同屬易混淆品毛鼕青、鐵鼕青、滿樹星等的TLC圖有較明顯差異,可相互區彆.不同來源的崗梅相似度為0.716 ～0.890,各混淆品與崗梅共有模式的相似度均＜ 0.630.結論:建立的方法可用于崗梅藥材的真偽鑒彆,為完善崗梅藥材的質量標準提供瞭藉鑒.
목적:건립강매약재적TLC감별방법화HPLC지문도보.방법:TLC감별채용Merck예제규효박층판,이삼록갑완-갑순-을산을지-수-갑산(20∶ 20∶ 40∶ 10∶2)위전개제,10％류산을순105℃현색,366 nm자외광하검시,HPLC지문도보채용Phenomenex Synergi Fusion C18주(4.6 mm×250 mm,4μm),주온25℃,을정-o.05％린산제도세탈,류속1 mL· min-,203 nm파장검측;채용국가약전위원회“중약색보지문도보상사도평개계통2004 A판”진행상사도계산.결과:강매여동속역혼효품모동청、철동청、만수성등적TLC도유교명현차이,가상호구별.불동래원적강매상사도위0.716 ～0.890,각혼효품여강매공유모식적상사도균＜ 0.630.결론:건립적방법가용우강매약재적진위감별,위완선강매약재적질량표준제공료차감.
