中国油料作物学报
中國油料作物學報
중국유료작물학보
CHINESE JOURNAL OF OIL CROP SCIENCES
2013年
5期
591-596
,共6页
陈叶%万丽丽%王转茸%洪登峰%杨光圣
陳葉%萬麗麗%王轉茸%洪登峰%楊光聖
진협%만려려%왕전용%홍등봉%양광골
甘蓝型油菜%农杆菌介导法%Ospgip1基因%核盘菌
甘藍型油菜%農桿菌介導法%Ospgip1基因%覈盤菌
감람형유채%농간균개도법%Ospgip1기인%핵반균
Brassica napus%Agrobacterium-mediated transformation%Ospgip1 gene%Sclerotinia sclerotiorum
通过农杆菌介导法,将水稻抗病基因Ospgip1成功转入甘蓝型油菜7-5、P61-5和T45中,获得了转基因阳性单株.对转基因植株T1进行PCR检测确定阳性单株,再利用RT-PCR、Real-time PCR分析阳性单株苗期叶片中Ospgip1基因的表达量,并对转基因植株进行苗期和成株期的抗菌核病性鉴定.T1中37个株系2 000株阳性单株的RT-PCR、Real-time PCR分析结果表明,Ospgip1已在转基因植株后代中表达.转基因植株的抗菌核病性鉴定结果显示,T1转基因植株苗期叶片Ospgip1表达量与其相应的叶片菌斑面积呈显著负相关性;其中16个株系的苗期平均菌斑面积显著小于对照,成株期21个转基因株系菌斑的平均长度小于对照.
通過農桿菌介導法,將水稻抗病基因Ospgip1成功轉入甘藍型油菜7-5、P61-5和T45中,穫得瞭轉基因暘性單株.對轉基因植株T1進行PCR檢測確定暘性單株,再利用RT-PCR、Real-time PCR分析暘性單株苗期葉片中Ospgip1基因的錶達量,併對轉基因植株進行苗期和成株期的抗菌覈病性鑒定.T1中37箇株繫2 000株暘性單株的RT-PCR、Real-time PCR分析結果錶明,Ospgip1已在轉基因植株後代中錶達.轉基因植株的抗菌覈病性鑒定結果顯示,T1轉基因植株苗期葉片Ospgip1錶達量與其相應的葉片菌斑麵積呈顯著負相關性;其中16箇株繫的苗期平均菌斑麵積顯著小于對照,成株期21箇轉基因株繫菌斑的平均長度小于對照.
통과농간균개도법,장수도항병기인Ospgip1성공전입감람형유채7-5、P61-5화T45중,획득료전기인양성단주.대전기인식주T1진행PCR검측학정양성단주,재이용RT-PCR、Real-time PCR분석양성단주묘기협편중Ospgip1기인적표체량,병대전기인식주진행묘기화성주기적항균핵병성감정.T1중37개주계2 000주양성단주적RT-PCR、Real-time PCR분석결과표명,Ospgip1이재전기인식주후대중표체.전기인식주적항균핵병성감정결과현시,T1전기인식주묘기협편Ospgip1표체량여기상응적협편균반면적정현저부상관성;기중16개주계적묘기평균균반면적현저소우대조,성주기21개전기인주계균반적평균장도소우대조.
