江苏大学学报（自然科学版）
江囌大學學報（自然科學版）
강소대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2013年
6期
658-662,674
,共6页
张海晖%段玉清%秦宇%闫永胜%孙晓波
張海暉%段玉清%秦宇%閆永勝%孫曉波
장해휘%단옥청%진우%염영성%손효파
EGCG%分子印迹%固相萃取%分离/富集%选择性
EGCG%分子印跡%固相萃取%分離/富集%選擇性
EGCG%분자인적%고상췌취%분리/부집%선택성
EGCG%molecular imprinting%solid-phase extraction%separation and enrichment%selectivity
为实现表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的分离富集,研究了表面分子印迹聚合物对EGCG的吸附性能.以EGCG为模板分子,γ-氨丙基三乙氧基硅烷为功能单体,正硅酸四乙酯为偶联剂,以热聚合的方式在微米硅胶表面制备分子印迹聚合物(MIPs),采用红外光谱、元素分析和扫描电子显微镜对其表征,并通过静态和动态固相萃取研究MIPs的性能.结果表明:当以pH 5的去离子水为吸附溶剂、吸附温度25℃时,MIPs的吸附量是NIPs的2.8倍,且该吸附过程符合Scat-chard模型;MIPs对EGCG的吸附在4h内即可达到平衡,该动力学过程符合准一级速率方程;MIPs对EGCG的选择性系数分别是其结构相似物EGC,C,EC,GCG和ECG的13,26,12,9和11倍,对其结构类似物的选择性大小的顺序为C,EGC,EC,ECG,GCG;MIPs-固相萃取能实现实际样品中EGCG的分离与富集.
為實現錶沒食子兒茶素沒食子痠酯(EGCG)的分離富集,研究瞭錶麵分子印跡聚閤物對EGCG的吸附性能.以EGCG為模闆分子,γ-氨丙基三乙氧基硅烷為功能單體,正硅痠四乙酯為偶聯劑,以熱聚閤的方式在微米硅膠錶麵製備分子印跡聚閤物(MIPs),採用紅外光譜、元素分析和掃描電子顯微鏡對其錶徵,併通過靜態和動態固相萃取研究MIPs的性能.結果錶明:噹以pH 5的去離子水為吸附溶劑、吸附溫度25℃時,MIPs的吸附量是NIPs的2.8倍,且該吸附過程符閤Scat-chard模型;MIPs對EGCG的吸附在4h內即可達到平衡,該動力學過程符閤準一級速率方程;MIPs對EGCG的選擇性繫數分彆是其結構相似物EGC,C,EC,GCG和ECG的13,26,12,9和11倍,對其結構類似物的選擇性大小的順序為C,EGC,EC,ECG,GCG;MIPs-固相萃取能實現實際樣品中EGCG的分離與富集.
위실현표몰식자인다소몰식자산지(EGCG)적분리부집,연구료표면분자인적취합물대EGCG적흡부성능.이EGCG위모판분자,γ-안병기삼을양기규완위공능단체,정규산사을지위우련제,이열취합적방식재미미규효표면제비분자인적취합물(MIPs),채용홍외광보、원소분석화소묘전자현미경대기표정,병통과정태화동태고상췌취연구MIPs적성능.결과표명:당이pH 5적거리자수위흡부용제、흡부온도25℃시,MIPs적흡부량시NIPs적2.8배,차해흡부과정부합Scat-chard모형;MIPs대EGCG적흡부재4h내즉가체도평형,해동역학과정부합준일급속솔방정;MIPs대EGCG적선택성계수분별시기결구상사물EGC,C,EC,GCG화ECG적13,26,12,9화11배,대기결구유사물적선택성대소적순서위C,EGC,EC,ECG,GCG;MIPs-고상췌취능실현실제양품중EGCG적분리여부집.
