广州医药
廣州醫藥
엄주의약
GUANGZHOU MEDICAL JOURNAL
2013年
6期
1-4
,共4页
张涛%王学敏%荣新洲%樊桂成%李松泽%刘思容
張濤%王學敏%榮新洲%樊桂成%李鬆澤%劉思容
장도%왕학민%영신주%번계성%리송택%류사용
瘢痕c-fos c-jun%基质金属蛋白酶1(MMP1)%基质金属蛋白酶1抑制剂(TIMP1)
瘢痕c-fos c-jun%基質金屬蛋白酶1(MMP1)%基質金屬蛋白酶1抑製劑(TIMP1)
반흔c-fos c-jun%기질금속단백매1(MMP1)%기질금속단백매1억제제(TIMP1)
目的 探讨增生性瘢痕与萎缩性瘢痕中c-fos mRNA、c-jun mRNA及基质金属蛋白酶MMP1、基质金属蛋白酶抑制剂TIMP1与瘢痕增生之间的关系.方法 临床上收集32例深度烧伤后瘢痕标本,其中烧伤后4～10个月增生性瘢痕标本18例,烧伤后2～4年内萎缩性瘢痕标本14例.采用RT-PCR方法对上述瘢痕组织中c-fos mRNA、c-jun mRNA进行半定量检测;采用免疫组化方法检测基质金属蛋白酶1(MMP1)、基质金属蛋白酶1抑制剂(TIMP1)表达情况,并利用图象分析方法进行结果分析.结果 增生性瘢痕中c-fos mRNA表达增高,与萎缩性瘢痕中c-fos mRNA表达有差异(P＜0.01);c-jun mRNA表达在两组中表达无差异(P＞0.05).基质金属蛋白酶1抑制剂(TIMP1)在增生性瘢痕中TIMP1表达减少,统计学上低于萎缩性瘢痕TIMP1表达(P＜0.01);基质金属蛋白酶1(MMP1)在增生性瘢痕与萎缩性瘢痕中表达无差异(P＞0.05).结论 增生性瘢痕中c-fos基因mRNA表达增高,有利于刺激MMP1对细胞外基质(ECM)的降解,对减轻瘢痕的增生有一定作用;增生性瘢痕中TIMP1表达降低,通过减少对MMP1的拮抗作用而达到减轻瘢痕增生的作用.
目的 探討增生性瘢痕與萎縮性瘢痕中c-fos mRNA、c-jun mRNA及基質金屬蛋白酶MMP1、基質金屬蛋白酶抑製劑TIMP1與瘢痕增生之間的關繫.方法 臨床上收集32例深度燒傷後瘢痕標本,其中燒傷後4～10箇月增生性瘢痕標本18例,燒傷後2～4年內萎縮性瘢痕標本14例.採用RT-PCR方法對上述瘢痕組織中c-fos mRNA、c-jun mRNA進行半定量檢測;採用免疫組化方法檢測基質金屬蛋白酶1(MMP1)、基質金屬蛋白酶1抑製劑(TIMP1)錶達情況,併利用圖象分析方法進行結果分析.結果 增生性瘢痕中c-fos mRNA錶達增高,與萎縮性瘢痕中c-fos mRNA錶達有差異(P＜0.01);c-jun mRNA錶達在兩組中錶達無差異(P＞0.05).基質金屬蛋白酶1抑製劑(TIMP1)在增生性瘢痕中TIMP1錶達減少,統計學上低于萎縮性瘢痕TIMP1錶達(P＜0.01);基質金屬蛋白酶1(MMP1)在增生性瘢痕與萎縮性瘢痕中錶達無差異(P＞0.05).結論 增生性瘢痕中c-fos基因mRNA錶達增高,有利于刺激MMP1對細胞外基質(ECM)的降解,對減輕瘢痕的增生有一定作用;增生性瘢痕中TIMP1錶達降低,通過減少對MMP1的拮抗作用而達到減輕瘢痕增生的作用.
목적 탐토증생성반흔여위축성반흔중c-fos mRNA、c-jun mRNA급기질금속단백매MMP1、기질금속단백매억제제TIMP1여반흔증생지간적관계.방법 림상상수집32례심도소상후반흔표본,기중소상후4～10개월증생성반흔표본18례,소상후2～4년내위축성반흔표본14례.채용RT-PCR방법대상술반흔조직중c-fos mRNA、c-jun mRNA진행반정량검측;채용면역조화방법검측기질금속단백매1(MMP1)、기질금속단백매1억제제(TIMP1)표체정황,병이용도상분석방법진행결과분석.결과 증생성반흔중c-fos mRNA표체증고,여위축성반흔중c-fos mRNA표체유차이(P＜0.01);c-jun mRNA표체재량조중표체무차이(P＞0.05).기질금속단백매1억제제(TIMP1)재증생성반흔중TIMP1표체감소,통계학상저우위축성반흔TIMP1표체(P＜0.01);기질금속단백매1(MMP1)재증생성반흔여위축성반흔중표체무차이(P＞0.05).결론 증생성반흔중c-fos기인mRNA표체증고,유리우자격MMP1대세포외기질(ECM)적강해,대감경반흔적증생유일정작용;증생성반흔중TIMP1표체강저,통과감소대MMP1적길항작용이체도감경반흔증생적작용.
