广东农业科学
廣東農業科學
엄동농업과학
GUANGDONG AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
21期
131-135
,共5页
大豆%DNA导入%番茄%浸胚法
大豆%DNA導入%番茄%浸胚法
대두%DNA도입%번가%침배법
为了探讨外源DNA导入诱导番茄变异与外源DNA浓度与处理温度的关系,采用浸胚法用不同浓度的大豆DNA溶液浸泡番茄种子,并置于不同温度下进行暗处理.对所获得当代(D1)植株叶片中过氧化物同工酶(POD)酶谱、酶活及叶片中可溶性蛋白含量等生理生化指标进行分析测定,结果表明:与受体对照组相比,D1代试验组的过氧化物同工酶酶谱有差异,在DNA浓度为341.25 μg/mL、温度25℃处理下酶带增数最多且颜色最深;在DNA浓度为136.50 μg/mL、温度20℃处理下POD的活性最强;在DNA浓度为341.25 μg/mL、温度35℃处理下叶片中可溶性蛋白含量增加最多,增幅为1.79％.
為瞭探討外源DNA導入誘導番茄變異與外源DNA濃度與處理溫度的關繫,採用浸胚法用不同濃度的大豆DNA溶液浸泡番茄種子,併置于不同溫度下進行暗處理.對所穫得噹代(D1)植株葉片中過氧化物同工酶(POD)酶譜、酶活及葉片中可溶性蛋白含量等生理生化指標進行分析測定,結果錶明:與受體對照組相比,D1代試驗組的過氧化物同工酶酶譜有差異,在DNA濃度為341.25 μg/mL、溫度25℃處理下酶帶增數最多且顏色最深;在DNA濃度為136.50 μg/mL、溫度20℃處理下POD的活性最彊;在DNA濃度為341.25 μg/mL、溫度35℃處理下葉片中可溶性蛋白含量增加最多,增幅為1.79％.
위료탐토외원DNA도입유도번가변이여외원DNA농도여처리온도적관계,채용침배법용불동농도적대두DNA용액침포번가충자,병치우불동온도하진행암처리.대소획득당대(D1)식주협편중과양화물동공매(POD)매보、매활급협편중가용성단백함량등생리생화지표진행분석측정,결과표명:여수체대조조상비,D1대시험조적과양화물동공매매보유차이,재DNA농도위341.25 μg/mL、온도25℃처리하매대증수최다차안색최심;재DNA농도위136.50 μg/mL、온도20℃처리하POD적활성최강;재DNA농도위341.25 μg/mL、온도35℃처리하협편중가용성단백함량증가최다,증폭위1.79％.
