山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
39期
15-18
,共4页
陈青%张国梁%王勇强%崔尧丽%王兵%王玉亮
陳青%張國樑%王勇彊%崔堯麗%王兵%王玉亮
진청%장국량%왕용강%최요려%왕병%왕옥량
缺血再灌注损伤%肝脏%Toll样受体4%Th17细胞
缺血再灌註損傷%肝髒%Toll樣受體4%Th17細胞
결혈재관주손상%간장%Toll양수체4%Th17세포
ischemia-reperfusion injury%liver%toll-like receptor 4%type 17 helper T cells
目的 观察Toll样受体4(TLR4)对肝脏缺血再灌注大鼠肝组织Th17细胞相关因子[IL-17A、IL-23、孤核儿相关受体(RORrt)]表达的影响,并探讨其可能机制.方法 将40只健康雄性SD大鼠分为4组各10只,假手术组只分离同侧的颈总动脉和股动静脉,并进行相应插管注入相同剂量的肝素；模型组、抗TLR4组、同型抗体组均制备创伤失血性休克再灌注肝损伤模型,抗TLR4组、同型抗体组分别于再灌注前10 min经股静脉注入TLR4抗体50μg、同型对照抗体50 μg,整个过程用微量注射器缓慢注射.于12 h后处死取材.采用Western blot法检测各组肝组织TLR4蛋白,ELISA检测IL-17A、IL-23蛋白,观察IL-17A、IL-23、RORrt mRNA,并对模型组、抗TLR4组、同型抗体组IL-17A、IL-23、RORrt进行相关性分析.结果 模型组TLR4蛋白表达较假手术组相比明显升高(P＜0.01),应用抗TLR4抗体后表达明显减少(P＜0.01),而同型抗体组较模型组无明显差异(P＞0.05).与假手术组比较,模型组、抗TLR4组、同型抗体组IL-17A、IL-23蛋白及mRNA表达升高,RORrt mRNA表达升高；与模型组比较,抗TLR4组IL-17A、IL-23蛋白及mRNA表达降低,RORrt mRNA表达降低(P＜0.05或0.01).IL-23水平与IL-17A水平呈正相关,IL-23 mRNA水平与RORrt mRNA呈正相关.结论 中和TLR4可减少IL-23、IL-17A、RORrt的表达；机制可能是中和阻断TLR4可通过降低IL-23的表达,影响Th17特异性转录因子RORrt,进而降低肝脏缺血再灌注损伤大鼠肝组织Th17/IL-17A的表达.
目的 觀察Toll樣受體4(TLR4)對肝髒缺血再灌註大鼠肝組織Th17細胞相關因子[IL-17A、IL-23、孤覈兒相關受體(RORrt)]錶達的影響,併探討其可能機製.方法 將40隻健康雄性SD大鼠分為4組各10隻,假手術組隻分離同側的頸總動脈和股動靜脈,併進行相應插管註入相同劑量的肝素；模型組、抗TLR4組、同型抗體組均製備創傷失血性休剋再灌註肝損傷模型,抗TLR4組、同型抗體組分彆于再灌註前10 min經股靜脈註入TLR4抗體50μg、同型對照抗體50 μg,整箇過程用微量註射器緩慢註射.于12 h後處死取材.採用Western blot法檢測各組肝組織TLR4蛋白,ELISA檢測IL-17A、IL-23蛋白,觀察IL-17A、IL-23、RORrt mRNA,併對模型組、抗TLR4組、同型抗體組IL-17A、IL-23、RORrt進行相關性分析.結果 模型組TLR4蛋白錶達較假手術組相比明顯升高(P＜0.01),應用抗TLR4抗體後錶達明顯減少(P＜0.01),而同型抗體組較模型組無明顯差異(P＞0.05).與假手術組比較,模型組、抗TLR4組、同型抗體組IL-17A、IL-23蛋白及mRNA錶達升高,RORrt mRNA錶達升高；與模型組比較,抗TLR4組IL-17A、IL-23蛋白及mRNA錶達降低,RORrt mRNA錶達降低(P＜0.05或0.01).IL-23水平與IL-17A水平呈正相關,IL-23 mRNA水平與RORrt mRNA呈正相關.結論 中和TLR4可減少IL-23、IL-17A、RORrt的錶達；機製可能是中和阻斷TLR4可通過降低IL-23的錶達,影響Th17特異性轉錄因子RORrt,進而降低肝髒缺血再灌註損傷大鼠肝組織Th17/IL-17A的錶達.
목적 관찰Toll양수체4(TLR4)대간장결혈재관주대서간조직Th17세포상관인자[IL-17A、IL-23、고핵인상관수체(RORrt)]표체적영향,병탐토기가능궤제.방법 장40지건강웅성SD대서분위4조각10지,가수술조지분리동측적경총동맥화고동정맥,병진행상응삽관주입상동제량적간소；모형조、항TLR4조、동형항체조균제비창상실혈성휴극재관주간손상모형,항TLR4조、동형항체조분별우재관주전10 min경고정맥주입TLR4항체50μg、동형대조항체50 μg,정개과정용미량주사기완만주사.우12 h후처사취재.채용Western blot법검측각조간조직TLR4단백,ELISA검측IL-17A、IL-23단백,관찰IL-17A、IL-23、RORrt mRNA,병대모형조、항TLR4조、동형항체조IL-17A、IL-23、RORrt진행상관성분석.결과 모형조TLR4단백표체교가수술조상비명현승고(P＜0.01),응용항TLR4항체후표체명현감소(P＜0.01),이동형항체조교모형조무명현차이(P＞0.05).여가수술조비교,모형조、항TLR4조、동형항체조IL-17A、IL-23단백급mRNA표체승고,RORrt mRNA표체승고；여모형조비교,항TLR4조IL-17A、IL-23단백급mRNA표체강저,RORrt mRNA표체강저(P＜0.05혹0.01).IL-23수평여IL-17A수평정정상관,IL-23 mRNA수평여RORrt mRNA정정상관.결론 중화TLR4가감소IL-23、IL-17A、RORrt적표체；궤제가능시중화조단TLR4가통과강저IL-23적표체,영향Th17특이성전록인자RORrt,진이강저간장결혈재관주손상대서간조직Th17/IL-17A적표체.
