山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
39期
1-3
,共3页
何玲鸽%赵付前%林妙芬%祝惠钦%王森%陈章权
何玲鴿%趙付前%林妙芬%祝惠欽%王森%陳章權
하령합%조부전%림묘분%축혜흠%왕삼%진장권
白细胞介素-37%基因克隆%真核表达载体
白細胞介素-37%基因剋隆%真覈錶達載體
백세포개소-37%기인극륭%진핵표체재체
interlukin-37%gene cloning%eukaryotic expression vector
目的 克隆IL-37b编码区基因,并构建其真核表达载体.方法 通过RT-PCR扩增IL-37b编码区基因,DNA测序鉴定后,将阳性克隆提取质粒,通过酶切连接将目的片段定向克隆至真核表达载体pcDNA 3.1,通过菌落PCR和DNA测序等进行鉴定.结果 凝胶电泳显示RT-PCR扩增出1条大小约650 bp特异条带,DNA测序结果显示获取了大小为654 bp的IL-37b编码区基因.PCR和DNA测序对所构建的真核表达载体鉴定结果表明IL-37b编码区基因正确插入真核表达载体pcDNA3.1.结论 成功克隆了IL-37b编码区基因,并成功构建其真核表达载体,为下一步IL-37b生物学作用的深入研究奠定了基础.
目的 剋隆IL-37b編碼區基因,併構建其真覈錶達載體.方法 通過RT-PCR擴增IL-37b編碼區基因,DNA測序鑒定後,將暘性剋隆提取質粒,通過酶切連接將目的片段定嚮剋隆至真覈錶達載體pcDNA 3.1,通過菌落PCR和DNA測序等進行鑒定.結果 凝膠電泳顯示RT-PCR擴增齣1條大小約650 bp特異條帶,DNA測序結果顯示穫取瞭大小為654 bp的IL-37b編碼區基因.PCR和DNA測序對所構建的真覈錶達載體鑒定結果錶明IL-37b編碼區基因正確插入真覈錶達載體pcDNA3.1.結論 成功剋隆瞭IL-37b編碼區基因,併成功構建其真覈錶達載體,為下一步IL-37b生物學作用的深入研究奠定瞭基礎.
목적 극륭IL-37b편마구기인,병구건기진핵표체재체.방법 통과RT-PCR확증IL-37b편마구기인,DNA측서감정후,장양성극륭제취질립,통과매절련접장목적편단정향극륭지진핵표체재체pcDNA 3.1,통과균락PCR화DNA측서등진행감정.결과 응효전영현시RT-PCR확증출1조대소약650 bp특이조대,DNA측서결과현시획취료대소위654 bp적IL-37b편마구기인.PCR화DNA측서대소구건적진핵표체재체감정결과표명IL-37b편마구기인정학삽입진핵표체재체pcDNA3.1.결론 성공극륭료IL-37b편마구기인,병성공구건기진핵표체재체,위하일보IL-37b생물학작용적심입연구전정료기출.
