诊断病理学杂志
診斷病理學雜誌
진단병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF DIAGNOSTIC PATHOLOGY
2014年
4期
238-241
,共4页
肺肿瘤%NK/T细胞淋巴瘤%临床病理%鉴别诊断
肺腫瘤%NK/T細胞淋巴瘤%臨床病理%鑒彆診斷
폐종류%NK/T세포림파류%림상병리%감별진단
Pulmonary tumor%NK/T-cell lymphoma%Clinical pathology%Diagnosis and differential diagnosis
目的 探讨肺原发性NK/T细胞淋巴瘤(PPNKTCL)的临床病理特点及鉴别诊断,提高对PPNKTCL的认识.方法 观察1例PPNKTCL的临床病理特征和免疫组化表型,原位杂交检测EB病毒,并复习国内外文献.结果 患者女性,27岁.以发热、咳嗽、呼吸困难为主要临床表现,抗生素治疗无效.影像学示双侧肺片团状实变影伴左则胸腔积液.组织学,肺支气管和实质内异型淋巴细胞,以血管中心性浸润生长为主,伴血管破坏和凝固性坏死.免疫组化:肿瘤细胞CD3ε、CD56、粒酶B(+),CD3、CD79a、CD20、CgA、NSE、EMA、AE1/AE3、HMB45(-).EBER1/2原位杂交(+).患者发病后2个月死亡.结论 PPNKTCL是罕见的结外侵袭性淋巴瘤,预后极差.临床上出现难以控制的肺炎而无明确感染源,伴肺部阴影和胸腔积液时应想到本病.
目的 探討肺原髮性NK/T細胞淋巴瘤(PPNKTCL)的臨床病理特點及鑒彆診斷,提高對PPNKTCL的認識.方法 觀察1例PPNKTCL的臨床病理特徵和免疫組化錶型,原位雜交檢測EB病毒,併複習國內外文獻.結果 患者女性,27歲.以髮熱、咳嗽、呼吸睏難為主要臨床錶現,抗生素治療無效.影像學示雙側肺片糰狀實變影伴左則胸腔積液.組織學,肺支氣管和實質內異型淋巴細胞,以血管中心性浸潤生長為主,伴血管破壞和凝固性壞死.免疫組化:腫瘤細胞CD3ε、CD56、粒酶B(+),CD3、CD79a、CD20、CgA、NSE、EMA、AE1/AE3、HMB45(-).EBER1/2原位雜交(+).患者髮病後2箇月死亡.結論 PPNKTCL是罕見的結外侵襲性淋巴瘤,預後極差.臨床上齣現難以控製的肺炎而無明確感染源,伴肺部陰影和胸腔積液時應想到本病.
목적 탐토폐원발성NK/T세포림파류(PPNKTCL)적림상병리특점급감별진단,제고대PPNKTCL적인식.방법 관찰1례PPNKTCL적림상병리특정화면역조화표형,원위잡교검측EB병독,병복습국내외문헌.결과 환자녀성,27세.이발열、해수、호흡곤난위주요림상표현,항생소치료무효.영상학시쌍측폐편단상실변영반좌칙흉강적액.조직학,폐지기관화실질내이형림파세포,이혈관중심성침윤생장위주,반혈관파배화응고성배사.면역조화:종류세포CD3ε、CD56、립매B(+),CD3、CD79a、CD20、CgA、NSE、EMA、AE1/AE3、HMB45(-).EBER1/2원위잡교(+).환자발병후2개월사망.결론 PPNKTCL시한견적결외침습성림파류,예후겁차.림상상출현난이공제적폐염이무명학감염원,반폐부음영화흉강적액시응상도본병.
