中国保健营养（中旬刊）
中國保健營養（中旬刊）
중국보건영양（중순간）
China Hwalth Care & nutrition
2014年
3期
1770-1771
,共2页
高氧%氧自由基%宫颈癌%SOD MDA
高氧%氧自由基%宮頸癌%SOD MDA
고양%양자유기%궁경암%SOD MDA
目的:了解高氧对SiHa细胞生长的影响.方法:SiHa细胞在高氧和常氧条件下培养.MTT法检测细胞活力.检测细胞中超氧化物歧化酶(SuperoxideDismutase,SOD)和丙二醛(Malonbialdehyde,MDA)含量.结果:(1)MTT法检测SiHa细胞在高氧状态4h后,生长呈明显的抑制趋势.(2)高氧环境下,2h测定的SOD 187.373士2.104 u/ml高于0h(P＜0.05).2h后,随着时间延长,细胞内SOD明显下降,在4h时,SOD与基础值无明显差异(P＞0 05).(3)高氧环境下,2h测定SiHa细胞的MDA6.190士0.712nmol/ml,含量明显低于0h(P＜0.05).4h时MDA值7.143士0.614nmol/ml与2h相比无差异(P＞0.05).结论:持续高氧抑制宫颈癌SiHa细胞生长.
目的:瞭解高氧對SiHa細胞生長的影響.方法:SiHa細胞在高氧和常氧條件下培養.MTT法檢測細胞活力.檢測細胞中超氧化物歧化酶(SuperoxideDismutase,SOD)和丙二醛(Malonbialdehyde,MDA)含量.結果:(1)MTT法檢測SiHa細胞在高氧狀態4h後,生長呈明顯的抑製趨勢.(2)高氧環境下,2h測定的SOD 187.373士2.104 u/ml高于0h(P＜0.05).2h後,隨著時間延長,細胞內SOD明顯下降,在4h時,SOD與基礎值無明顯差異(P＞0 05).(3)高氧環境下,2h測定SiHa細胞的MDA6.190士0.712nmol/ml,含量明顯低于0h(P＜0.05).4h時MDA值7.143士0.614nmol/ml與2h相比無差異(P＞0.05).結論:持續高氧抑製宮頸癌SiHa細胞生長.
목적:료해고양대SiHa세포생장적영향.방법:SiHa세포재고양화상양조건하배양.MTT법검측세포활력.검측세포중초양화물기화매(SuperoxideDismutase,SOD)화병이철(Malonbialdehyde,MDA)함량.결과:(1)MTT법검측SiHa세포재고양상태4h후,생장정명현적억제추세.(2)고양배경하,2h측정적SOD 187.373사2.104 u/ml고우0h(P＜0.05).2h후,수착시간연장,세포내SOD명현하강,재4h시,SOD여기출치무명현차이(P＞0 05).(3)고양배경하,2h측정SiHa세포적MDA6.190사0.712nmol/ml,함량명현저우0h(P＜0.05).4h시MDA치7.143사0.614nmol/ml여2h상비무차이(P＞0.05).결론:지속고양억제궁경암SiHa세포생장.
