中国保健营养（中旬刊）
中國保健營養（中旬刊）
중국보건영양（중순간）
China Hwalth Care & nutrition
2013年
1期
34-34,35
,共2页
王天祥%王锡明%闫征斌%王秋旭%刘维贤
王天祥%王錫明%閆徵斌%王鞦旭%劉維賢
왕천상%왕석명%염정빈%왕추욱%류유현
富血小板血浆%保存%血小板源性生长因子-AB%转化生长因子-β1
富血小闆血漿%保存%血小闆源性生長因子-AB%轉化生長因子-β1
부혈소판혈장%보존%혈소판원성생장인자-AB%전화생장인자-β1
目的：测定富血小板血浆(PRP)常温保存前后PDGF-AB、TGF-β1含量变化,评价其促进组织修复能力.方法：白膜回浆法制备PRP,双抗体夹心ABC-ELISA法检测静脉血、PRP保存前后(激活状态下)PDGF-AB和TGF-β1含量,数据结果应用SPSS 12.5软件处理分析.结果：静脉血、PRP保存前后PDGF-AB浓度(pg/ml)分别为：1.69±0.36、56.12±11.72、58.17±12.1.TGF-β1浓度(pg/ml)分别为：56.19±14.55、331.12±64.94、365.55±73.13.静脉血制备PRP后,PDGF-AB、TGF-β1含量明显升高.SPRP组与FPRP组比较,PDGF-AB浓度无显著性差异(P>0.05)、TGF-β1浓度有显著性差异(P<0.05).结论：20~24℃连续温和振荡保存三天,PRP中可释放于局部的生长因子PDGF-AB无明显变化、TGF-β1含量明显升高.
目的：測定富血小闆血漿(PRP)常溫保存前後PDGF-AB、TGF-β1含量變化,評價其促進組織脩複能力.方法：白膜迴漿法製備PRP,雙抗體夾心ABC-ELISA法檢測靜脈血、PRP保存前後(激活狀態下)PDGF-AB和TGF-β1含量,數據結果應用SPSS 12.5軟件處理分析.結果：靜脈血、PRP保存前後PDGF-AB濃度(pg/ml)分彆為：1.69±0.36、56.12±11.72、58.17±12.1.TGF-β1濃度(pg/ml)分彆為：56.19±14.55、331.12±64.94、365.55±73.13.靜脈血製備PRP後,PDGF-AB、TGF-β1含量明顯升高.SPRP組與FPRP組比較,PDGF-AB濃度無顯著性差異(P>0.05)、TGF-β1濃度有顯著性差異(P<0.05).結論：20~24℃連續溫和振盪保存三天,PRP中可釋放于跼部的生長因子PDGF-AB無明顯變化、TGF-β1含量明顯升高.
목적：측정부혈소판혈장(PRP)상온보존전후PDGF-AB、TGF-β1함량변화,평개기촉진조직수복능력.방법：백막회장법제비PRP,쌍항체협심ABC-ELISA법검측정맥혈、PRP보존전후(격활상태하)PDGF-AB화TGF-β1함량,수거결과응용SPSS 12.5연건처리분석.결과：정맥혈、PRP보존전후PDGF-AB농도(pg/ml)분별위：1.69±0.36、56.12±11.72、58.17±12.1.TGF-β1농도(pg/ml)분별위：56.19±14.55、331.12±64.94、365.55±73.13.정맥혈제비PRP후,PDGF-AB、TGF-β1함량명현승고.SPRP조여FPRP조비교,PDGF-AB농도무현저성차이(P>0.05)、TGF-β1농도유현저성차이(P<0.05).결론：20~24℃련속온화진탕보존삼천,PRP중가석방우국부적생장인자PDGF-AB무명현변화、TGF-β1함량명현승고.
