时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
11期
2816-2818
,共3页
毛樱逾%罗波%罗茂%段素群%张春
毛櫻逾%囉波%囉茂%段素群%張春
모앵유%라파%라무%단소군%장춘
低温切片%RNA提取%紫花地丁根
低溫切片%RNA提取%紫花地丁根
저온절편%RNA제취%자화지정근
目的 通过比较液氮研磨法和低温切片法破碎紫花地丁根组织来提取RNA的效果,以获得提取药用植物紫花地丁根RNA的最佳方法.方法 用液氮研磨法和低温切片法破碎紫花地丁根组织,然后提取RNA.通过RNA浓度、纯度及完整性的检测,以及扩增GAPDH基因来比较两种方法的效果.结果 液氮研磨法和低温切片法提取的RNA浓度分别为1.21,3.57μg/μ1.琼脂糖凝胶电泳检测可见两条明显的条带.28S rRNA与18S rRNA条带亮度之比大于1.GAPDH基因的PCR扩增在约230 bp处有与预期长度一致的明亮条带.结论 低温切片法破碎植物根组织能达到液氮研磨法的效果,是提取RNA时,破碎植物根组织的一种成本低,效果好,快速简便的方法.
目的 通過比較液氮研磨法和低溫切片法破碎紫花地丁根組織來提取RNA的效果,以穫得提取藥用植物紫花地丁根RNA的最佳方法.方法 用液氮研磨法和低溫切片法破碎紫花地丁根組織,然後提取RNA.通過RNA濃度、純度及完整性的檢測,以及擴增GAPDH基因來比較兩種方法的效果.結果 液氮研磨法和低溫切片法提取的RNA濃度分彆為1.21,3.57μg/μ1.瓊脂糖凝膠電泳檢測可見兩條明顯的條帶.28S rRNA與18S rRNA條帶亮度之比大于1.GAPDH基因的PCR擴增在約230 bp處有與預期長度一緻的明亮條帶.結論 低溫切片法破碎植物根組織能達到液氮研磨法的效果,是提取RNA時,破碎植物根組織的一種成本低,效果好,快速簡便的方法.
목적 통과비교액담연마법화저온절편법파쇄자화지정근조직래제취RNA적효과,이획득제취약용식물자화지정근RNA적최가방법.방법 용액담연마법화저온절편법파쇄자화지정근조직,연후제취RNA.통과RNA농도、순도급완정성적검측,이급확증GAPDH기인래비교량충방법적효과.결과 액담연마법화저온절편법제취적RNA농도분별위1.21,3.57μg/μ1.경지당응효전영검측가견량조명현적조대.28S rRNA여18S rRNA조대량도지비대우1.GAPDH기인적PCR확증재약230 bp처유여예기장도일치적명량조대.결론 저온절편법파쇄식물근조직능체도액담연마법적효과,시제취RNA시,파쇄식물근조직적일충성본저,효과호,쾌속간편적방법.
