昆明医科大学学报
昆明醫科大學學報
곤명의과대학학보
Journal of Kunming Medical University
2014年
4期
70-72
,共3页
王华%蔡苏玲%杨帆%孙寰%童玉云%王家平
王華%蔡囌玲%楊帆%孫寰%童玉雲%王傢平
왕화%채소령%양범%손환%동옥운%왕가평
吉非替尼%分子靶向治疗%肺腺癌
吉非替尼%分子靶嚮治療%肺腺癌
길비체니%분자파향치료%폐선암
Gefitinib%Molecular targeted therapy%Adenocarcinoma of lung
目的 观察吉非替尼与多西他赛二线治疗晚期肺腺癌的疗效与毒副反应.方法 71例一线化疗失败的晚期肺腺癌患者,随机分为吉非替尼组和多西他赛组,吉非替尼组:250 mg,每天一次口服,维持治疗直至病情进展或出现不能耐受的不良反应.多西他赛组:75 mg/m2,第1天静脉滴注1h,每21d重复,至少接受2个疗程,评价其疗效及不良反应.结果 71例NSCLC均可评价疗效,2组总有效率(ORR)吉非替尼组40.0％(14/35),多西他赛组16.7％ (6/36),P＜0.05;疾病控制率(DCR)吉非替尼组74.3％ (26/35),多西他赛组44.4％ (16/36),P＜0.05.吉非替尼组的毒性反应主要为皮疹和腹泻,多西他赛组主要存在骨髓抑制和胃肠道反应毒性(P＜0.05).结论 吉非替尼与多西他赛相比,治疗晚期肺腺癌有较好的有效性和安全性.
目的 觀察吉非替尼與多西他賽二線治療晚期肺腺癌的療效與毒副反應.方法 71例一線化療失敗的晚期肺腺癌患者,隨機分為吉非替尼組和多西他賽組,吉非替尼組:250 mg,每天一次口服,維持治療直至病情進展或齣現不能耐受的不良反應.多西他賽組:75 mg/m2,第1天靜脈滴註1h,每21d重複,至少接受2箇療程,評價其療效及不良反應.結果 71例NSCLC均可評價療效,2組總有效率(ORR)吉非替尼組40.0％(14/35),多西他賽組16.7％ (6/36),P＜0.05;疾病控製率(DCR)吉非替尼組74.3％ (26/35),多西他賽組44.4％ (16/36),P＜0.05.吉非替尼組的毒性反應主要為皮疹和腹瀉,多西他賽組主要存在骨髓抑製和胃腸道反應毒性(P＜0.05).結論 吉非替尼與多西他賽相比,治療晚期肺腺癌有較好的有效性和安全性.
목적 관찰길비체니여다서타새이선치료만기폐선암적료효여독부반응.방법 71례일선화료실패적만기폐선암환자,수궤분위길비체니조화다서타새조,길비체니조:250 mg,매천일차구복,유지치료직지병정진전혹출현불능내수적불량반응.다서타새조:75 mg/m2,제1천정맥적주1h,매21d중복,지소접수2개료정,평개기료효급불량반응.결과 71례NSCLC균가평개료효,2조총유효솔(ORR)길비체니조40.0％(14/35),다서타새조16.7％ (6/36),P＜0.05;질병공제솔(DCR)길비체니조74.3％ (26/35),다서타새조44.4％ (16/36),P＜0.05.길비체니조적독성반응주요위피진화복사,다서타새조주요존재골수억제화위장도반응독성(P＜0.05).결론 길비체니여다서타새상비,치료만기폐선암유교호적유효성화안전성.
