CAJ | 학술논문

目的：应用实时荧光PCR法检测临床标本中的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（M RSA ）。方法收集40份分离鉴定含有M RSA的临床标本，应用实时荧光PCR法检测标本中的mecA基因和nuc基因，并与vitek2-compact细菌快速培养和药敏检测系统、M RSA鉴定培养基结果进行比较。结果实时荧光PCR法检测出36份mecA基因、nuc基因均为阳性的含有M RSA的临床标本。实时荧光PCR法与vitek2-compact细菌鉴定、M RSA鉴定培养基检测临床标本中的M RSA具有较好的一致性， MRSA检出率分别为90％、100％和95％，三者差异无统计学意义（χ2＝7．62，P＞0．05）。结论实时荧光PCR法检测临床标本中的mecA基因和nuc基因，可以直接、有效地筛查M RSA ，可免去培养、常规生化鉴定，为临床上M RSA的检测提供一种快速、有效的方法。
목적：응용실시형광PCR법검측림상표본중적내갑양서림금황색포도구균（M RSA ）。방법수집40빈분리감정함유M RSA적림상표본，응용실시형광PCR법검측표본중적mecA기인화nuc기인，병여vitek2-compact세균쾌속배양화약민검측계통、M RSA감정배양기결과진행비교。결과실시형광PCR법검측출36빈mecA기인、nuc기인균위양성적함유M RSA적림상표본。실시형광PCR법여vitek2-compact세균감정、M RSA감정배양기검측림상표본중적M RSA구유교호적일치성， MRSA검출솔분별위90％、100％화95％，삼자차이무통계학의의（χ2＝7．62，P＞0．05）。결론실시형광PCR법검측림상표본중적mecA기인화nuc기인，가이직접、유효지사사M RSA ，가면거배양、상규생화감정，위림상상M RSA적검측제공일충쾌속、유효적방법。