新医学
新醫學
신의학
NEW CHINESE MEDICINE
2013年
5期
347-350
,共4页
丹参酮ⅡA%非小细胞肺癌细胞%P27%细胞周期
丹參酮ⅡA%非小細胞肺癌細胞%P27%細胞週期
단삼동ⅡA%비소세포폐암세포%P27%세포주기
目的:探讨丹参酮ⅡA抑制非小细胞肺癌NCI-H520细胞生长及其分子机制.方法:用不同浓度的丹参酮ⅡA (0,5,10,20μM)处理非小细胞肺癌NCI-H520细胞后,采用MTT法检测非小细胞肺癌NCI-H520细胞活力;采用流式细胞计检测非小细胞肺癌NCI-H520细胞周期;应用免疫印迹方法检测蛋白表达水平.结果:丹参酮ⅡA显著抑制非小细胞肺癌NCI-H520细胞生长,并呈浓度依赖方式;流式细胞检测到丹参酮ⅡA处理非小细胞肺癌NCI-H520细胞后,细胞周期S期细胞比例较处理前显著增多(P<0.05);免疫印迹实验检测到丹参酮ⅡA处理非小细胞肺癌NCI-H520细胞后,细胞周期蛋白Cyclin E及CDK2抑制剂P27较处理前显著上调(P<0.05).结论:丹参酮ⅡA可能通过上调P27抑制CDK2,导致非小细胞肺癌细胞NCI-H520细胞周期S阻滞.
目的:探討丹參酮ⅡA抑製非小細胞肺癌NCI-H520細胞生長及其分子機製.方法:用不同濃度的丹參酮ⅡA (0,5,10,20μM)處理非小細胞肺癌NCI-H520細胞後,採用MTT法檢測非小細胞肺癌NCI-H520細胞活力;採用流式細胞計檢測非小細胞肺癌NCI-H520細胞週期;應用免疫印跡方法檢測蛋白錶達水平.結果:丹參酮ⅡA顯著抑製非小細胞肺癌NCI-H520細胞生長,併呈濃度依賴方式;流式細胞檢測到丹參酮ⅡA處理非小細胞肺癌NCI-H520細胞後,細胞週期S期細胞比例較處理前顯著增多(P<0.05);免疫印跡實驗檢測到丹參酮ⅡA處理非小細胞肺癌NCI-H520細胞後,細胞週期蛋白Cyclin E及CDK2抑製劑P27較處理前顯著上調(P<0.05).結論:丹參酮ⅡA可能通過上調P27抑製CDK2,導緻非小細胞肺癌細胞NCI-H520細胞週期S阻滯.
목적:탐토단삼동ⅡA억제비소세포폐암NCI-H520세포생장급기분자궤제.방법:용불동농도적단삼동ⅡA (0,5,10,20μM)처리비소세포폐암NCI-H520세포후,채용MTT법검측비소세포폐암NCI-H520세포활력;채용류식세포계검측비소세포폐암NCI-H520세포주기;응용면역인적방법검측단백표체수평.결과:단삼동ⅡA현저억제비소세포폐암NCI-H520세포생장,병정농도의뢰방식;류식세포검측도단삼동ⅡA처리비소세포폐암NCI-H520세포후,세포주기S기세포비례교처리전현저증다(P<0.05);면역인적실험검측도단삼동ⅡA처리비소세포폐암NCI-H520세포후,세포주기단백Cyclin E급CDK2억제제P27교처리전현저상조(P<0.05).결론:단삼동ⅡA가능통과상조P27억제CDK2,도치비소세포폐암세포NCI-H520세포주기S조체.