新医学
新醫學
신의학
NEW CHINESE MEDICINE
2013年
5期
336-340
,共5页
李银广%游泽山%吴再归%李珠玉
李銀廣%遊澤山%吳再歸%李珠玉
리은엄%유택산%오재귀%리주옥
复发性自然流产%信号转导与转录激活因子4%基因多态性%基因表达
複髮性自然流產%信號轉導與轉錄激活因子4%基因多態性%基因錶達
복발성자연유산%신호전도여전록격활인자4%기인다태성%기인표체
目的:探讨信号转导与转录激活因子4 (STAT4)基因rs7574865位点多态性与不明原因复发性自然流产(URSA)的易感相关性及其不同基因型对STAT4表达的影响.方法:分别采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测246例URSA患者和183名正常女性STAT4基因rs7574865位点的基因型分布；采用免疫组织化学技术测定86例URSA患者和77名正常女性蜕膜组织STAT4基因的蛋白表达.结果:rs7574865G/T基因型频率在URSA组和对照组中分别为G/G基因型36.2％、46.5％,G/T基因型47.2％、45.4％,T/T基因型16.2％、8.2％,两组基因型频率分布比较差异具有统计学意义(P＜0.05),其中T等位基因明显增加URSA的发病风险(OR=1.51,P＜0.05).URSA组和对照组的蜕膜组织中STAT4基因蛋白表达量比较差异具有统计学意义(P＜0.05).URSA组内和对照组中,3种基因型的蜕膜组织STAT4蛋白存在明显的表达差异(P均＜0.05),携带T/T基因型的蜕膜组织中STAT4蛋白高表达于G/G基因型(P均＜0.05).URSA组和对照组对应G/G、G/T和T/T三种基因型的STAT4蛋白的表达量比较差异均无统计学意义(P均＞0.05).结论:rs7574865位点多态性可能通过其危险基因型T/T增加STAT4基因在母体蜕膜组织的表达增加URSA患者的发病风险.
目的:探討信號轉導與轉錄激活因子4 (STAT4)基因rs7574865位點多態性與不明原因複髮性自然流產(URSA)的易感相關性及其不同基因型對STAT4錶達的影響.方法:分彆採用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性法檢測246例URSA患者和183名正常女性STAT4基因rs7574865位點的基因型分佈；採用免疫組織化學技術測定86例URSA患者和77名正常女性蛻膜組織STAT4基因的蛋白錶達.結果:rs7574865G/T基因型頻率在URSA組和對照組中分彆為G/G基因型36.2％、46.5％,G/T基因型47.2％、45.4％,T/T基因型16.2％、8.2％,兩組基因型頻率分佈比較差異具有統計學意義(P＜0.05),其中T等位基因明顯增加URSA的髮病風險(OR=1.51,P＜0.05).URSA組和對照組的蛻膜組織中STAT4基因蛋白錶達量比較差異具有統計學意義(P＜0.05).URSA組內和對照組中,3種基因型的蛻膜組織STAT4蛋白存在明顯的錶達差異(P均＜0.05),攜帶T/T基因型的蛻膜組織中STAT4蛋白高錶達于G/G基因型(P均＜0.05).URSA組和對照組對應G/G、G/T和T/T三種基因型的STAT4蛋白的錶達量比較差異均無統計學意義(P均＞0.05).結論:rs7574865位點多態性可能通過其危險基因型T/T增加STAT4基因在母體蛻膜組織的錶達增加URSA患者的髮病風險.
목적:탐토신호전도여전록격활인자4 (STAT4)기인rs7574865위점다태성여불명원인복발성자연유산(URSA)적역감상관성급기불동기인형대STAT4표체적영향.방법:분별채용취합매련반응-한제성편단장도다태성법검측246례URSA환자화183명정상녀성STAT4기인rs7574865위점적기인형분포；채용면역조직화학기술측정86례URSA환자화77명정상녀성세막조직STAT4기인적단백표체.결과:rs7574865G/T기인형빈솔재URSA조화대조조중분별위G/G기인형36.2％、46.5％,G/T기인형47.2％、45.4％,T/T기인형16.2％、8.2％,량조기인형빈솔분포비교차이구유통계학의의(P＜0.05),기중T등위기인명현증가URSA적발병풍험(OR=1.51,P＜0.05).URSA조화대조조적세막조직중STAT4기인단백표체량비교차이구유통계학의의(P＜0.05).URSA조내화대조조중,3충기인형적세막조직STAT4단백존재명현적표체차이(P균＜0.05),휴대T/T기인형적세막조직중STAT4단백고표체우G/G기인형(P균＜0.05).URSA조화대조조대응G/G、G/T화T/T삼충기인형적STAT4단백적표체량비교차이균무통계학의의(P균＞0.05).결론:rs7574865위점다태성가능통과기위험기인형T/T증가STAT4기인재모체세막조직적표체증가URSA환자적발병풍험.
