色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2013年
5期
485-489
,共5页
丁立平%郭菁%陈志涛%赵建晖%郑铃%蔡伟
丁立平%郭菁%陳誌濤%趙建暉%鄭鈴%蔡偉
정립평%곽정%진지도%조건휘%정령%채위
气相色谱-质谱法%分散固相萃取%酮麝香%水产品
氣相色譜-質譜法%分散固相萃取%酮麝香%水產品
기상색보-질보법%분산고상췌취%동사향%수산품
建立了水产品中痕量酮麝香测定的分散固相萃取-气相色谱-质谱联用法(GC-MS).目标化合物经1％乙酸-乙腈高速匀浆提取,以N-丙基乙二胺(PSA)、C18和石墨化碳(GCB)混合物为分散剂对其进行净化,采用GC-MS在选择离子监测模式下测定,外标法定量,并应用正交试验对前处理条件进行优化,以及对酮麝香的裂解机制进行探讨.在优化条件下,方法在l ～ 50 μg/L范围内线性关系良好,相关系数不低于0.999,检出限(S/N=3)为0.30μg/kg.对于明虾和罗非鱼空白样品,在1.0、2.0、10.0 μg/kg 3个水平下的加标回收率为91.8％～110.6％,相对标准偏差(RSD)为2.6％～8.4％.该方法操作简便、快速、准确,可用于水产品中痕量酮麝香的日常检验.
建立瞭水產品中痕量酮麝香測定的分散固相萃取-氣相色譜-質譜聯用法(GC-MS).目標化閤物經1％乙痠-乙腈高速勻漿提取,以N-丙基乙二胺(PSA)、C18和石墨化碳(GCB)混閤物為分散劑對其進行淨化,採用GC-MS在選擇離子鑑測模式下測定,外標法定量,併應用正交試驗對前處理條件進行優化,以及對酮麝香的裂解機製進行探討.在優化條件下,方法在l ～ 50 μg/L範圍內線性關繫良好,相關繫數不低于0.999,檢齣限(S/N=3)為0.30μg/kg.對于明蝦和囉非魚空白樣品,在1.0、2.0、10.0 μg/kg 3箇水平下的加標迴收率為91.8％～110.6％,相對標準偏差(RSD)為2.6％～8.4％.該方法操作簡便、快速、準確,可用于水產品中痕量酮麝香的日常檢驗.
건립료수산품중흔량동사향측정적분산고상췌취-기상색보-질보련용법(GC-MS).목표화합물경1％을산-을정고속균장제취,이N-병기을이알(PSA)、C18화석묵화탄(GCB)혼합물위분산제대기진행정화,채용GC-MS재선택리자감측모식하측정,외표법정량,병응용정교시험대전처리조건진행우화,이급대동사향적렬해궤제진행탐토.재우화조건하,방법재l ～ 50 μg/L범위내선성관계량호,상관계수불저우0.999,검출한(S/N=3)위0.30μg/kg.대우명하화라비어공백양품,재1.0、2.0、10.0 μg/kg 3개수평하적가표회수솔위91.8％～110.6％,상대표준편차(RSD)위2.6％～8.4％.해방법조작간편、쾌속、준학,가용우수산품중흔량동사향적일상검험.
