安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
6期
917-918
,共2页
符坚%朱小华%李强%陈国华
符堅%硃小華%李彊%陳國華
부견%주소화%리강%진국화
利伐沙班%FXa抑制剂%合成
利伐沙班%FXa抑製劑%閤成
리벌사반%FXa억제제%합성
目的 优化利伐沙班的合成工艺.方法以N-苯基乙醇胺为起始原料,与氯乙酰氯环合、然后经硝化、还原、酰胺化、再经环合、脱保护、最后经酰胺化制得利伐沙班.结果 合成的利伐沙班的总收率为41.7%.其结构经IR、1H-NMR和MS确证.结论工艺经改进后,操作简化,成本降低,收率提高,适合工业化生产.
目的 優化利伐沙班的閤成工藝.方法以N-苯基乙醇胺為起始原料,與氯乙酰氯環閤、然後經硝化、還原、酰胺化、再經環閤、脫保護、最後經酰胺化製得利伐沙班.結果 閤成的利伐沙班的總收率為41.7%.其結構經IR、1H-NMR和MS確證.結論工藝經改進後,操作簡化,成本降低,收率提高,適閤工業化生產.
목적 우화리벌사반적합성공예.방법이N-분기을순알위기시원료,여록을선록배합、연후경초화、환원、선알화、재경배합、탈보호、최후경선알화제득리벌사반.결과 합성적리벌사반적총수솔위41.7%.기결구경IR、1H-NMR화MS학증.결론공예경개진후,조작간화,성본강저,수솔제고,괄합공업화생산.
