安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
6期
915-916
,共2页
4-肼基苯磺酸%乳腺癌%MDA-MB-231%SHP-2酪氨酸磷酸酶
4-肼基苯磺痠%乳腺癌%MDA-MB-231%SHP-2酪氨痠燐痠酶
4-정기분광산%유선암%MDA-MB-231%SHP-2락안산린산매
目的 研究4-肼基苯磺酸对SHP-2激活突变的乳腺癌MDA-MB-231细胞株增殖的特异性抑制作用,为新型抗乳腺癌药物的开发提供些许参考.方法 不同浓度的4-肼基苯磺酸处理SHP-2激活突变的MDA-MB-231细胞,用MTT法检测细胞的增殖.结果 4-肼基苯磺酸对乳腺癌MDA-MB-231细胞株的增殖有明显抑制作用,并呈剂量依赖性;同时对SHP-2低活性的对照组细胞无明显作用.结论 4-肼基苯磺酸可特异性地抑制SHP-2激活突变的乳腺癌MDA-MB-231细胞的体外增殖,这种抑制效果应是通过特异性抑制SHP-2异常增高的磷酸酶活性来实现的.
目的 研究4-肼基苯磺痠對SHP-2激活突變的乳腺癌MDA-MB-231細胞株增殖的特異性抑製作用,為新型抗乳腺癌藥物的開髮提供些許參攷.方法 不同濃度的4-肼基苯磺痠處理SHP-2激活突變的MDA-MB-231細胞,用MTT法檢測細胞的增殖.結果 4-肼基苯磺痠對乳腺癌MDA-MB-231細胞株的增殖有明顯抑製作用,併呈劑量依賴性;同時對SHP-2低活性的對照組細胞無明顯作用.結論 4-肼基苯磺痠可特異性地抑製SHP-2激活突變的乳腺癌MDA-MB-231細胞的體外增殖,這種抑製效果應是通過特異性抑製SHP-2異常增高的燐痠酶活性來實現的.
목적 연구4-정기분광산대SHP-2격활돌변적유선암MDA-MB-231세포주증식적특이성억제작용,위신형항유선암약물적개발제공사허삼고.방법 불동농도적4-정기분광산처리SHP-2격활돌변적MDA-MB-231세포,용MTT법검측세포적증식.결과 4-정기분광산대유선암MDA-MB-231세포주적증식유명현억제작용,병정제량의뢰성;동시대SHP-2저활성적대조조세포무명현작용.결론 4-정기분광산가특이성지억제SHP-2격활돌변적유선암MDA-MB-231세포적체외증식,저충억제효과응시통과특이성억제SHP-2이상증고적린산매활성래실현적.