安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2013年
7期
721-724
,共4页
程娟%张玉松%李珍%张晨%刘悦雁%王烈成
程娟%張玉鬆%李珍%張晨%劉悅雁%王烈成
정연%장옥송%리진%장신%류열안%왕렬성
白藜芦醇%海马神经元%全细胞记录%兴奋性突触后电流%抑制性突触后电流
白藜蘆醇%海馬神經元%全細胞記錄%興奮性突觸後電流%抑製性突觸後電流
백려호순%해마신경원%전세포기록%흥강성돌촉후전류%억제성돌촉후전류
目的 探讨白藜芦醇(Res)对原代培养海马神经元细胞间突触传导的影响.方法 将C57BL/6品系24 h内的乳鼠海马神经元原代培养2周,海马神经元形成突触联系,应用全细胞膜片钳方法 记录微小兴奋性突触后电流(mEPSC)、微小抑制性突触后电流(mIPSC)和诱发兴奋性突触后电流(eEPSC).结果 对海马神经元分别用含0.67%酒精(对照组)或0.67%酒精和100 μmol/L Res(给药组)的正常外液灌流或孵育,两组间海马神经元的mEPSC、mIPSC和eEPSC差异均无显著性.结论 100 μmol/L Res对正常海马神经元的突触功能活动无调控作用.
目的 探討白藜蘆醇(Res)對原代培養海馬神經元細胞間突觸傳導的影響.方法 將C57BL/6品繫24 h內的乳鼠海馬神經元原代培養2週,海馬神經元形成突觸聯繫,應用全細胞膜片鉗方法 記錄微小興奮性突觸後電流(mEPSC)、微小抑製性突觸後電流(mIPSC)和誘髮興奮性突觸後電流(eEPSC).結果 對海馬神經元分彆用含0.67%酒精(對照組)或0.67%酒精和100 μmol/L Res(給藥組)的正常外液灌流或孵育,兩組間海馬神經元的mEPSC、mIPSC和eEPSC差異均無顯著性.結論 100 μmol/L Res對正常海馬神經元的突觸功能活動無調控作用.
목적 탐토백려호순(Res)대원대배양해마신경원세포간돌촉전도적영향.방법 장C57BL/6품계24 h내적유서해마신경원원대배양2주,해마신경원형성돌촉련계,응용전세포막편겸방법 기록미소흥강성돌촉후전류(mEPSC)、미소억제성돌촉후전류(mIPSC)화유발흥강성돌촉후전류(eEPSC).결과 대해마신경원분별용함0.67%주정(대조조)혹0.67%주정화100 μmol/L Res(급약조)적정상외액관류혹부육,량조간해마신경원적mEPSC、mIPSC화eEPSC차이균무현저성.결론 100 μmol/L Res대정상해마신경원적돌촉공능활동무조공작용.
