医学理论与实践
醫學理論與實踐
의학이론여실천
The Journal of Medical Theory and Practice
2013年
12期
1625-1627
,共3页
米非司酮周期疗法%围绝经期功血%激素治疗%临床疗效%安全性
米非司酮週期療法%圍絕經期功血%激素治療%臨床療效%安全性
미비사동주기요법%위절경기공혈%격소치료%림상료효%안전성
目的:探讨米非司酮周期疗法治疗围绝经期功血临床疗效及安全性.方法:将2008年8月-2012年12月入住我院的50例绝经期功血患者按照随机数字表法分为对照组与观察组,各为25例.对照组诊刮之后第3天开始口服5mg/d炔诺酮,血止后15d停止服药,在之后的3个月经周期的第14天开始口服10mg/d的甲羟孕酮,连续口服10d停药.观察组于诊刮后第3天于空腹条件下口服10mg/d的米非司酮,时间为5d,然后在之后的3个月经的第1天开始同法口服5d.对比两组临床疗效及安全性.结果:用药期间,两组月经周期、血红蛋白升高值无统计学差异(P>0.05),但在经期方面存在显著的统计学差异(P<0.01);对照组与观察组治疗前、后血雌激素(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)及黄体素(P)差异均存在统计学意义(P<0.05),观察组治疗后E2与P较对照组治疗后的差异具有显著的统计学意义(P<0.01);对照组不良反应发生率为24.0%,观察组无任何不良反应的发生,差异有统计学意义(χ2=6.818,P<0.01).半年后观察组月经正常患者19例(76.0%),复发1例(4.0%),对照组正常12例(48.0%),复发7例(28.0%),差异均有统计学意义(χ2=4.160、5.357,P<0.05).结论:米非司酮周期疗法治疗围绝经期功血临床效果与孕激素差别不大,但其月经周期较短、复发率低.
目的:探討米非司酮週期療法治療圍絕經期功血臨床療效及安全性.方法:將2008年8月-2012年12月入住我院的50例絕經期功血患者按照隨機數字錶法分為對照組與觀察組,各為25例.對照組診颳之後第3天開始口服5mg/d炔諾酮,血止後15d停止服藥,在之後的3箇月經週期的第14天開始口服10mg/d的甲羥孕酮,連續口服10d停藥.觀察組于診颳後第3天于空腹條件下口服10mg/d的米非司酮,時間為5d,然後在之後的3箇月經的第1天開始同法口服5d.對比兩組臨床療效及安全性.結果:用藥期間,兩組月經週期、血紅蛋白升高值無統計學差異(P>0.05),但在經期方麵存在顯著的統計學差異(P<0.01);對照組與觀察組治療前、後血雌激素(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黃體生成素(LH)及黃體素(P)差異均存在統計學意義(P<0.05),觀察組治療後E2與P較對照組治療後的差異具有顯著的統計學意義(P<0.01);對照組不良反應髮生率為24.0%,觀察組無任何不良反應的髮生,差異有統計學意義(χ2=6.818,P<0.01).半年後觀察組月經正常患者19例(76.0%),複髮1例(4.0%),對照組正常12例(48.0%),複髮7例(28.0%),差異均有統計學意義(χ2=4.160、5.357,P<0.05).結論:米非司酮週期療法治療圍絕經期功血臨床效果與孕激素差彆不大,但其月經週期較短、複髮率低.
목적:탐토미비사동주기요법치료위절경기공혈림상료효급안전성.방법:장2008년8월-2012년12월입주아원적50례절경기공혈환자안조수궤수자표법분위대조조여관찰조,각위25례.대조조진괄지후제3천개시구복5mg/d결낙동,혈지후15d정지복약,재지후적3개월경주기적제14천개시구복10mg/d적갑간잉동,련속구복10d정약.관찰조우진괄후제3천우공복조건하구복10mg/d적미비사동,시간위5d,연후재지후적3개월경적제1천개시동법구복5d.대비량조림상료효급안전성.결과:용약기간,량조월경주기、혈홍단백승고치무통계학차이(P>0.05),단재경기방면존재현저적통계학차이(P<0.01);대조조여관찰조치료전、후혈자격소(E2)、란포자격소(FSH)、황체생성소(LH)급황체소(P)차이균존재통계학의의(P<0.05),관찰조치료후E2여P교대조조치료후적차이구유현저적통계학의의(P<0.01);대조조불량반응발생솔위24.0%,관찰조무임하불량반응적발생,차이유통계학의의(χ2=6.818,P<0.01).반년후관찰조월경정상환자19례(76.0%),복발1례(4.0%),대조조정상12례(48.0%),복발7례(28.0%),차이균유통계학의의(χ2=4.160、5.357,P<0.05).결론:미비사동주기요법치료위절경기공혈림상효과여잉격소차별불대,단기월경주기교단、복발솔저.