齐齐哈尔医学院学报
齊齊哈爾醫學院學報
제제합이의학원학보
JOURNAL OF QIQIHAR MEDICAL COLLEGE
2013年
12期
1734-1735
,共2页
精神分裂症%阴性症状%阿立哌唑%氨磺必利%泌乳素
精神分裂癥%陰性癥狀%阿立哌唑%氨磺必利%泌乳素
정신분렬증%음성증상%아립고서%안광필리%비유소
目的探讨阿立哌唑合并氨磺必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 将80例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为两组:A组40例和B组40例.A组采用阿立哌唑合并氨磺必利治疗,B组采用氨磺必利单药治疗.两组疗程均为12周.两组分别于治疗前及治疗后第4、8、12周采用阳性和阴性综合征量表PANSS评定临床疗效,治疗后第4、8、12周采用副反应量表(TESS)评定药物不良反应,并在治疗后第4、8、12周进行常规化验检查以及泌乳素水平测查.结果 经PANSS评定,两组治疗后在4周、8周、12周均与治疗前比较具有显著性差别(P<0.01).两组间的临床总体疗效在统计学上也有显著性差别(P<0.05),TESS量表评定,A组治疗后体重增加显著低于B组(P<0.05),化验显示A组的泌乳素水平在治疗后第4、8、12周均明显低于B组(P<0.05).结论 阿立哌唑合并氨磺必利在治疗以阴性症状为主的精神分裂症方面疗效优于单用氨磺必利,且副反应小,尤其能够降低泌乳素水平,安全性高.
目的探討阿立哌唑閤併氨磺必利治療以陰性癥狀為主的精神分裂癥的臨床療效及安全性.方法 將80例以陰性癥狀為主的精神分裂癥患者隨機分為兩組:A組40例和B組40例.A組採用阿立哌唑閤併氨磺必利治療,B組採用氨磺必利單藥治療.兩組療程均為12週.兩組分彆于治療前及治療後第4、8、12週採用暘性和陰性綜閤徵量錶PANSS評定臨床療效,治療後第4、8、12週採用副反應量錶(TESS)評定藥物不良反應,併在治療後第4、8、12週進行常規化驗檢查以及泌乳素水平測查.結果 經PANSS評定,兩組治療後在4週、8週、12週均與治療前比較具有顯著性差彆(P<0.01).兩組間的臨床總體療效在統計學上也有顯著性差彆(P<0.05),TESS量錶評定,A組治療後體重增加顯著低于B組(P<0.05),化驗顯示A組的泌乳素水平在治療後第4、8、12週均明顯低于B組(P<0.05).結論 阿立哌唑閤併氨磺必利在治療以陰性癥狀為主的精神分裂癥方麵療效優于單用氨磺必利,且副反應小,尤其能夠降低泌乳素水平,安全性高.
목적탐토아립고서합병안광필리치료이음성증상위주적정신분렬증적림상료효급안전성.방법 장80례이음성증상위주적정신분렬증환자수궤분위량조:A조40례화B조40례.A조채용아립고서합병안광필리치료,B조채용안광필리단약치료.량조료정균위12주.량조분별우치료전급치료후제4、8、12주채용양성화음성종합정량표PANSS평정림상료효,치료후제4、8、12주채용부반응량표(TESS)평정약물불량반응,병재치료후제4、8、12주진행상규화험검사이급비유소수평측사.결과 경PANSS평정,량조치료후재4주、8주、12주균여치료전비교구유현저성차별(P<0.01).량조간적림상총체료효재통계학상야유현저성차별(P<0.05),TESS량표평정,A조치료후체중증가현저저우B조(P<0.05),화험현시A조적비유소수평재치료후제4、8、12주균명현저우B조(P<0.05).결론 아립고서합병안광필리재치료이음성증상위주적정신분렬증방면료효우우단용안광필리,차부반응소,우기능구강저비유소수평,안전성고.
