浙江医学教育
浙江醫學教育
절강의학교육
Zhejiang Medical Education
2013年
3期
48-50
,共3页
肺炎克雷伯菌%gyrA和parC基因/突变%耐药
肺炎剋雷伯菌%gyrA和parC基因/突變%耐藥
폐염극뢰백균%gyrA화parC기인/돌변%내약
目的:分析浙江省淳安县肺炎克雷伯菌临床菌株gyrA和parC基因喹诺酮耐药决定区(QRDR)突变类型及与耐药的相关性.方法:检测87株肺炎克雷伯菌临床菌株对3种喹诺酮类药物的最小抑菌浓度(MIC),PCR扩增26株临床菌株的gyrA 和parC基因并测序.结果:87株临床菌株对诺氟沙星、环丙沙星和左氧氟沙星的耐药率分别为58.6%、55.2%和51.7%.16株耐药株全部发生gyrA基因S83突变,9株发生parC基因的S80突变,MICs范围16～≥128mg/L,7株未发生parC基因的S80突变,MICs范围4～32mg/L.结论:gyrA和parC基因突变在淋肺炎克雷伯菌对喹诺酮类药物耐药中起重要作用,parC基因S80位突变与耐药程度密切相关.
目的:分析浙江省淳安縣肺炎剋雷伯菌臨床菌株gyrA和parC基因喹諾酮耐藥決定區(QRDR)突變類型及與耐藥的相關性.方法:檢測87株肺炎剋雷伯菌臨床菌株對3種喹諾酮類藥物的最小抑菌濃度(MIC),PCR擴增26株臨床菌株的gyrA 和parC基因併測序.結果:87株臨床菌株對諾氟沙星、環丙沙星和左氧氟沙星的耐藥率分彆為58.6%、55.2%和51.7%.16株耐藥株全部髮生gyrA基因S83突變,9株髮生parC基因的S80突變,MICs範圍16～≥128mg/L,7株未髮生parC基因的S80突變,MICs範圍4～32mg/L.結論:gyrA和parC基因突變在淋肺炎剋雷伯菌對喹諾酮類藥物耐藥中起重要作用,parC基因S80位突變與耐藥程度密切相關.
목적:분석절강성순안현폐염극뢰백균림상균주gyrA화parC기인규낙동내약결정구(QRDR)돌변류형급여내약적상관성.방법:검측87주폐염극뢰백균림상균주대3충규낙동류약물적최소억균농도(MIC),PCR확증26주림상균주적gyrA 화parC기인병측서.결과:87주림상균주대낙불사성、배병사성화좌양불사성적내약솔분별위58.6%、55.2%화51.7%.16주내약주전부발생gyrA기인S83돌변,9주발생parC기인적S80돌변,MICs범위16～≥128mg/L,7주미발생parC기인적S80돌변,MICs범위4～32mg/L.결론:gyrA화parC기인돌변재림폐염극뢰백균대규낙동류약물내약중기중요작용,parC기인S80위돌변여내약정도밀절상관.
