中国组织化学与细胞化学杂志
中國組織化學與細胞化學雜誌
중국조직화학여세포화학잡지
CHINESE JOURNAL OF HISTOCHEMISY AND CYTOCHEMISY
2013年
3期
249-253
,共5页
量子点%单克隆抗体ND-1%大肠癌%LEA
量子點%單剋隆抗體ND-1%大腸癌%LEA
양자점%단극륭항체ND-1%대장암%LEA
目的 制备抗人大肠癌单克隆抗体ND-1的量子点荧光探针,实现对大肠癌细胞的靶向成像.方法 采用共价偶联方法,以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基硫代琥珀酰亚胺(NHS)为缩合剂,通过在反应体系中加入不同摩尔比例的单克隆抗体ND-1和游离量子点QD605进行条件优化,制备偶联产物ND-1-QD605荧光探针;利用荧光光谱扫描技术对ND-1-QD605进行光学特性表征,并检测其抗光漂白能力;利用免疫荧光方法检测ND-1-QD605对大肠癌细胞的靶向结合能力.结果 在量子点QD605与单克隆抗体ND-1摩尔比1:40条件下,可实现二者的高效偶联;荧光光谱分析显示ND-1-QD605保留了游离量子点QD605优良的荧光特性;在激发光照射1h内,ND-1-QD605荧光强度未发生明显改变;荧光显微镜观察可见该探针能够与表达有相应抗原LEA的人大肠癌CCL187细胞特异性结合,呈现高灵敏度、特异性荧光成像.结论 制备的单克隆抗体ND-1的量子点荧光探针具有大肠癌细胞靶向成像能力,有望为大肠癌的体内靶向成像研究和临床诊断提供新方法.
目的 製備抗人大腸癌單剋隆抗體ND-1的量子點熒光探針,實現對大腸癌細胞的靶嚮成像.方法 採用共價偶聯方法,以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺鹽痠鹽(EDC)和N-羥基硫代琥珀酰亞胺(NHS)為縮閤劑,通過在反應體繫中加入不同摩爾比例的單剋隆抗體ND-1和遊離量子點QD605進行條件優化,製備偶聯產物ND-1-QD605熒光探針;利用熒光光譜掃描技術對ND-1-QD605進行光學特性錶徵,併檢測其抗光漂白能力;利用免疫熒光方法檢測ND-1-QD605對大腸癌細胞的靶嚮結閤能力.結果 在量子點QD605與單剋隆抗體ND-1摩爾比1:40條件下,可實現二者的高效偶聯;熒光光譜分析顯示ND-1-QD605保留瞭遊離量子點QD605優良的熒光特性;在激髮光照射1h內,ND-1-QD605熒光彊度未髮生明顯改變;熒光顯微鏡觀察可見該探針能夠與錶達有相應抗原LEA的人大腸癌CCL187細胞特異性結閤,呈現高靈敏度、特異性熒光成像.結論 製備的單剋隆抗體ND-1的量子點熒光探針具有大腸癌細胞靶嚮成像能力,有望為大腸癌的體內靶嚮成像研究和臨床診斷提供新方法.
목적 제비항인대장암단극륭항체ND-1적양자점형광탐침,실현대대장암세포적파향성상.방법 채용공개우련방법,이1-을기-(3-이갑기안기병기)탄선이아알염산염(EDC)화N-간기류대호박선아알(NHS)위축합제,통과재반응체계중가입불동마이비례적단극륭항체ND-1화유리양자점QD605진행조건우화,제비우련산물ND-1-QD605형광탐침;이용형광광보소묘기술대ND-1-QD605진행광학특성표정,병검측기항광표백능력;이용면역형광방법검측ND-1-QD605대대장암세포적파향결합능력.결과 재양자점QD605여단극륭항체ND-1마이비1:40조건하,가실현이자적고효우련;형광광보분석현시ND-1-QD605보류료유리양자점QD605우량적형광특성;재격발광조사1h내,ND-1-QD605형광강도미발생명현개변;형광현미경관찰가견해탐침능구여표체유상응항원LEA적인대장암CCL187세포특이성결합,정현고령민도、특이성형광성상.결론 제비적단극륭항체ND-1적양자점형광탐침구유대장암세포파향성상능력,유망위대장암적체내파향성상연구화림상진단제공신방법.
