安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2013年
5期
477-480
,共4页
解丹%黄成%林珍%周德喜%孔令娜%杨莹莹%李俊
解丹%黃成%林珍%週德喜%孔令娜%楊瑩瑩%李俊
해단%황성%림진%주덕희%공령나%양형형%리준
夏枯草%RAW264.7%抗炎免疫
夏枯草%RAW264.7%抗炎免疫
하고초%RAW264.7%항염면역
目的 探讨夏枯草总三萜(TTP)对细菌脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞分泌炎症因子的调节及对Jak/Stat通路的影响.方法 培养RAW264.7细胞系,体外用LPS(2 μg/ml)刺激,ELISA法检测不同质量浓度的TTP(12.5、25、50、100、200 μg/ml)分别作用24、48、72 h后对细胞分泌前列腺素E2(PGE2)的影响,选取质量浓度为25、50、100 μg/ml的TTP,进一步用RT-PCR法检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、Jak2和Stat3 mRNA的表达,ELISA法检测细胞上清中TNF-α、IL-6蛋白的表达.结果 TTP可以抑制细胞分泌PGE2,并且呈浓度和时间依赖性(P<0.05,P<0.01),TTP可以抑制LPS刺激的RAW264.7细胞分泌TNF-α、IL-6(P<0.01),并且明显抑制Jak2、Stat3的基因表达(P<0.01).结论 TTP可以抑制RAW264.7细胞分泌炎症因子,调节细胞炎症因子网络的平衡,具有一定的抗炎作用,且这一作用的产生可能与Jak/Stat通路有关.
目的 探討夏枯草總三萜(TTP)對細菌脂多糖(LPS)誘導的RAW264.7細胞分泌炎癥因子的調節及對Jak/Stat通路的影響.方法 培養RAW264.7細胞繫,體外用LPS(2 μg/ml)刺激,ELISA法檢測不同質量濃度的TTP(12.5、25、50、100、200 μg/ml)分彆作用24、48、72 h後對細胞分泌前列腺素E2(PGE2)的影響,選取質量濃度為25、50、100 μg/ml的TTP,進一步用RT-PCR法檢測腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、Jak2和Stat3 mRNA的錶達,ELISA法檢測細胞上清中TNF-α、IL-6蛋白的錶達.結果 TTP可以抑製細胞分泌PGE2,併且呈濃度和時間依賴性(P<0.05,P<0.01),TTP可以抑製LPS刺激的RAW264.7細胞分泌TNF-α、IL-6(P<0.01),併且明顯抑製Jak2、Stat3的基因錶達(P<0.01).結論 TTP可以抑製RAW264.7細胞分泌炎癥因子,調節細胞炎癥因子網絡的平衡,具有一定的抗炎作用,且這一作用的產生可能與Jak/Stat通路有關.
목적 탐토하고초총삼첩(TTP)대세균지다당(LPS)유도적RAW264.7세포분비염증인자적조절급대Jak/Stat통로적영향.방법 배양RAW264.7세포계,체외용LPS(2 μg/ml)자격,ELISA법검측불동질량농도적TTP(12.5、25、50、100、200 μg/ml)분별작용24、48、72 h후대세포분비전렬선소E2(PGE2)적영향,선취질량농도위25、50、100 μg/ml적TTP,진일보용RT-PCR법검측종류배사인자α(TNF-α)、백개소6(IL-6)、Jak2화Stat3 mRNA적표체,ELISA법검측세포상청중TNF-α、IL-6단백적표체.결과 TTP가이억제세포분비PGE2,병차정농도화시간의뢰성(P<0.05,P<0.01),TTP가이억제LPS자격적RAW264.7세포분비TNF-α、IL-6(P<0.01),병차명현억제Jak2、Stat3적기인표체(P<0.01).결론 TTP가이억제RAW264.7세포분비염증인자,조절세포염증인자망락적평형,구유일정적항염작용,차저일작용적산생가능여Jak/Stat통로유관.
