中国畜牧杂志
中國畜牧雜誌
중국축목잡지
CHINESE JOURNAL OF ANIMAL SCIENCE
2013年
7期
5-10
,共6页
卵巢特异基因%SGOL2%RACE%qRT-PCR%鸡
卵巢特異基因%SGOL2%RACE%qRT-PCR%鷄
란소특이기인%SGOL2%RACE%qRT-PCR%계
本研究通过对前期研究得到的候选鸟类卵巢特异表达基因LOC100857982进行克隆测序和表达分析,检验该基因是否在成年母鸡卵巢高度特异表达并对其功能进行初步分析,为进一步揭示卵巢的生长发育和成熟机制奠定理论基础.本研究采用RACE方法克隆出LOC100857982的cDNA全长,并进一步分析了该基因的序列,利用qRT-PCR方法对该基因进行表达分析.结果表明:LOC100857982的cDNA全长为1 306 bp；比对序列分析发现该基因是鸡SGOL2基因；系统进化树分析表明该基因与非洲爪蛙的遗传距离最近,符合基本的进化规律.qPCR结果显示该基因在25周龄白来航母鸡的卵巢中过表达.本研究表明鸡SGOL2基因是卵巢组织的特异表达基因.结合序列分析和表达分析,本研究推测该基因对母鸡的开产具有重要的作用.本研究还表明了实际克隆测序全长eDNA对基因功能研究的重要性,即使在高质量的鸡基因组中,Ensembl预测基因仍然有很多缺陷,从而导致以此为基础的一些生物学推断发生错误.
本研究通過對前期研究得到的候選鳥類卵巢特異錶達基因LOC100857982進行剋隆測序和錶達分析,檢驗該基因是否在成年母鷄卵巢高度特異錶達併對其功能進行初步分析,為進一步揭示卵巢的生長髮育和成熟機製奠定理論基礎.本研究採用RACE方法剋隆齣LOC100857982的cDNA全長,併進一步分析瞭該基因的序列,利用qRT-PCR方法對該基因進行錶達分析.結果錶明:LOC100857982的cDNA全長為1 306 bp；比對序列分析髮現該基因是鷄SGOL2基因；繫統進化樹分析錶明該基因與非洲爪蛙的遺傳距離最近,符閤基本的進化規律.qPCR結果顯示該基因在25週齡白來航母鷄的卵巢中過錶達.本研究錶明鷄SGOL2基因是卵巢組織的特異錶達基因.結閤序列分析和錶達分析,本研究推測該基因對母鷄的開產具有重要的作用.本研究還錶明瞭實際剋隆測序全長eDNA對基因功能研究的重要性,即使在高質量的鷄基因組中,Ensembl預測基因仍然有很多缺陷,從而導緻以此為基礎的一些生物學推斷髮生錯誤.
본연구통과대전기연구득도적후선조류란소특이표체기인LOC100857982진행극륭측서화표체분석,검험해기인시부재성년모계란소고도특이표체병대기공능진행초보분석,위진일보게시란소적생장발육화성숙궤제전정이론기출.본연구채용RACE방법극륭출LOC100857982적cDNA전장,병진일보분석료해기인적서렬,이용qRT-PCR방법대해기인진행표체분석.결과표명:LOC100857982적cDNA전장위1 306 bp；비대서렬분석발현해기인시계SGOL2기인；계통진화수분석표명해기인여비주조와적유전거리최근,부합기본적진화규률.qPCR결과현시해기인재25주령백래항모계적란소중과표체.본연구표명계SGOL2기인시란소조직적특이표체기인.결합서렬분석화표체분석,본연구추측해기인대모계적개산구유중요적작용.본연구환표명료실제극륭측서전장eDNA대기인공능연구적중요성,즉사재고질량적계기인조중,Ensembl예측기인잉연유흔다결함,종이도치이차위기출적일사생물학추단발생착오.
