功能材料
功能材料
공능재료
JOURNAL OF FUNCTIONAL MATERIALS
2013年
9期
1338-1341,1345
,共5页
徐湾%罗丙红%李建华%李彩荣%文伟%周长忍
徐灣%囉丙紅%李建華%李綵榮%文偉%週長忍
서만%라병홍%리건화%리채영%문위%주장인
聚(L-丙交酯)%端炔基修饰%微波合成%点击化学
聚(L-丙交酯)%耑炔基脩飾%微波閤成%點擊化學
취(L-병교지)%단결기수식%미파합성%점격화학
在单模聚焦微波辐射作用下,以辛酸亚锡为催化剂,炔丙醇为小分子引发剂引发L-丙交酯开环聚合合成了端炔基修饰的聚(L-丙交酯).通过正交实验考察了各种反应条件对产物产率的影响,得出最佳的聚合反应条件如下:反应温度110℃,微波功率45W,辐照时间45min,催化剂用量0.1％.在此基础上,通过改变n(L-丙交酯)∶n(炔丙醇)投料比合成了一系列端炔基修饰的聚(L-丙交酯),通过FT-IR、1 H NMR、DSC、XRD和GPC对其结构与性能进行了研究.结果表明,在微波作用下,快速、高效地合成了端炔基修饰的聚(L-丙交酯)目标产物,且产物的结构与性能可以通过改变n(L-丙交酯)∶n(炔丙醇)投料比在一定程度上进行调控,随着L-丙交酯投料量增大,产物的分子量逐渐增大,熔点逐渐升高.
在單模聚焦微波輻射作用下,以辛痠亞錫為催化劑,炔丙醇為小分子引髮劑引髮L-丙交酯開環聚閤閤成瞭耑炔基脩飾的聚(L-丙交酯).通過正交實驗攷察瞭各種反應條件對產物產率的影響,得齣最佳的聚閤反應條件如下:反應溫度110℃,微波功率45W,輻照時間45min,催化劑用量0.1％.在此基礎上,通過改變n(L-丙交酯)∶n(炔丙醇)投料比閤成瞭一繫列耑炔基脩飾的聚(L-丙交酯),通過FT-IR、1 H NMR、DSC、XRD和GPC對其結構與性能進行瞭研究.結果錶明,在微波作用下,快速、高效地閤成瞭耑炔基脩飾的聚(L-丙交酯)目標產物,且產物的結構與性能可以通過改變n(L-丙交酯)∶n(炔丙醇)投料比在一定程度上進行調控,隨著L-丙交酯投料量增大,產物的分子量逐漸增大,鎔點逐漸升高.
재단모취초미파복사작용하,이신산아석위최화제,결병순위소분자인발제인발L-병교지개배취합합성료단결기수식적취(L-병교지).통과정교실험고찰료각충반응조건대산물산솔적영향,득출최가적취합반응조건여하:반응온도110℃,미파공솔45W,복조시간45min,최화제용량0.1％.재차기출상,통과개변n(L-병교지)∶n(결병순)투료비합성료일계렬단결기수식적취(L-병교지),통과FT-IR、1 H NMR、DSC、XRD화GPC대기결구여성능진행료연구.결과표명,재미파작용하,쾌속、고효지합성료단결기수식적취(L-병교지)목표산물,차산물적결구여성능가이통과개변n(L-병교지)∶n(결병순)투료비재일정정도상진행조공,수착L-병교지투료량증대,산물적분자량축점증대,용점축점승고.
