功能材料
功能材料
공능재료
JOURNAL OF FUNCTIONAL MATERIALS
2013年
9期
1294-1297
,共4页
王津%陈莉敏%蒋智清%林友文
王津%陳莉敏%蔣智清%林友文
왕진%진리민%장지청%림우문
壳聚糖%明胶%温敏凝胶%布洛芬%缓释
殼聚糖%明膠%溫敏凝膠%佈洛芬%緩釋
각취당%명효%온민응효%포락분%완석
用试管倒置法研究在甘油磷酸钠存在下,壳聚糖-明胶体系的温敏凝胶化性能.体系3组分的体积比V(壳聚糖)∶V(G)∶V(甘油磷酸钠)从10∶0.5∶1～10∶0.5∶2.5(体系pH值6.8),37℃下凝胶化时间由(1200±60)s降至150s;V(壳聚糖)∶V(G)∶V(甘油磷酸钠)体积比从10∶0.25∶2～10∶1.25∶2(体系pH值6.8),37℃下凝胶化时间从(300±10)s增至(690±30)s.固定三者体积配比,明胶浓度增大,37℃下凝胶化时间延长.pH值在6.8～7.2范围适合于体系凝胶化.调节体积配比及合适的pH值,可实现壳聚糖/明胶/甘油磷酸钠体系在37℃下快速凝胶化.以布洛芬为模型药物,24h载药温敏凝胶累积释放度为(79.28±2.0)％,而24h布洛芬原药累积释放度为(97.04±2.5)％,表明载药凝胶对药物具有缓释作用.
用試管倒置法研究在甘油燐痠鈉存在下,殼聚糖-明膠體繫的溫敏凝膠化性能.體繫3組分的體積比V(殼聚糖)∶V(G)∶V(甘油燐痠鈉)從10∶0.5∶1～10∶0.5∶2.5(體繫pH值6.8),37℃下凝膠化時間由(1200±60)s降至150s;V(殼聚糖)∶V(G)∶V(甘油燐痠鈉)體積比從10∶0.25∶2～10∶1.25∶2(體繫pH值6.8),37℃下凝膠化時間從(300±10)s增至(690±30)s.固定三者體積配比,明膠濃度增大,37℃下凝膠化時間延長.pH值在6.8～7.2範圍適閤于體繫凝膠化.調節體積配比及閤適的pH值,可實現殼聚糖/明膠/甘油燐痠鈉體繫在37℃下快速凝膠化.以佈洛芬為模型藥物,24h載藥溫敏凝膠纍積釋放度為(79.28±2.0)％,而24h佈洛芬原藥纍積釋放度為(97.04±2.5)％,錶明載藥凝膠對藥物具有緩釋作用.
용시관도치법연구재감유린산납존재하,각취당-명효체계적온민응효화성능.체계3조분적체적비V(각취당)∶V(G)∶V(감유린산납)종10∶0.5∶1～10∶0.5∶2.5(체계pH치6.8),37℃하응효화시간유(1200±60)s강지150s;V(각취당)∶V(G)∶V(감유린산납)체적비종10∶0.25∶2～10∶1.25∶2(체계pH치6.8),37℃하응효화시간종(300±10)s증지(690±30)s.고정삼자체적배비,명효농도증대,37℃하응효화시간연장.pH치재6.8～7.2범위괄합우체계응효화.조절체적배비급합괄적pH치,가실현각취당/명효/감유린산납체계재37℃하쾌속응효화.이포락분위모형약물,24h재약온민응효루적석방도위(79.28±2.0)％,이24h포락분원약루적석방도위(97.04±2.5)％,표명재약응효대약물구유완석작용.
