中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
11期
115-117
,共3页
高效液相色谱%黄芪%毛蕊异黄酮葡萄糖苷%黄芪甲苷
高效液相色譜%黃芪%毛蕊異黃酮葡萄糖苷%黃芪甲苷
고효액상색보%황기%모예이황동포도당감%황기갑감
目的:建立同时测定黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和黄芪甲苷的方法.方法:采用HPLC仪,色谱柱Waters symmetry C18(4.6 mm×250mm,5μm),流动相乙腈-水(30:70),体积流量1 mL· min-1,柱温35℃,检测波长260 nm(毛蕊异黄酮葡萄糖苷),210 nm(黄芪甲苷).结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷,黄芪甲苷线性范围分别为0.391 ～9.78,0.974 ～24.3 μg,平均加样回收率分别为99.18％(RSD 2.43％),99.41％(RSD 2.59％).结论:该方法简单快捷,可用于黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和黄芪甲苷的同时测定,为含黄芪制剂质量标准的建立提供了参考.
目的:建立同時測定黃芪藥材中毛蕊異黃酮葡萄糖苷和黃芪甲苷的方法.方法:採用HPLC儀,色譜柱Waters symmetry C18(4.6 mm×250mm,5μm),流動相乙腈-水(30:70),體積流量1 mL· min-1,柱溫35℃,檢測波長260 nm(毛蕊異黃酮葡萄糖苷),210 nm(黃芪甲苷).結果:毛蕊異黃酮葡萄糖苷,黃芪甲苷線性範圍分彆為0.391 ～9.78,0.974 ～24.3 μg,平均加樣迴收率分彆為99.18％(RSD 2.43％),99.41％(RSD 2.59％).結論:該方法簡單快捷,可用于黃芪藥材中毛蕊異黃酮葡萄糖苷和黃芪甲苷的同時測定,為含黃芪製劑質量標準的建立提供瞭參攷.
목적:건립동시측정황기약재중모예이황동포도당감화황기갑감적방법.방법:채용HPLC의,색보주Waters symmetry C18(4.6 mm×250mm,5μm),류동상을정-수(30:70),체적류량1 mL· min-1,주온35℃,검측파장260 nm(모예이황동포도당감),210 nm(황기갑감).결과:모예이황동포도당감,황기갑감선성범위분별위0.391 ～9.78,0.974 ～24.3 μg,평균가양회수솔분별위99.18％(RSD 2.43％),99.41％(RSD 2.59％).결론:해방법간단쾌첩,가용우황기약재중모예이황동포도당감화황기갑감적동시측정,위함황기제제질량표준적건립제공료삼고.
