中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
11期
102-104
,共3页
布渣叶%高效液相色谱%牡荆苷%异牡荆苷%水仙苷
佈渣葉%高效液相色譜%牡荊苷%異牡荊苷%水仙苷
포사협%고효액상색보%모형감%이모형감%수선감
目的:建立布渣叶提取物中牡荆苷、异牡荆苷和水仙苷的含量测定方法.方法:采用Waters XbridgeTMC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,二元梯度洗脱,流速0.8 mL· min-1,检测波长320 nm,柱温25℃.结果:牡荆苷、异牡荆苷和水仙苷分别在8.512 ~29.79,8.208 ~28.73,41.60~145.6 mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为96.30%,97.32%,102.22%.结论:方法简便、可行,重复性好,结果准确,可作为布渣叶提取物的含量测定方法,为其质量控制提供参考依据.
目的:建立佈渣葉提取物中牡荊苷、異牡荊苷和水仙苷的含量測定方法.方法:採用Waters XbridgeTMC18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm),流動相為甲醇-0.1%燐痠水溶液,二元梯度洗脫,流速0.8 mL· min-1,檢測波長320 nm,柱溫25℃.結果:牡荊苷、異牡荊苷和水仙苷分彆在8.512 ~29.79,8.208 ~28.73,41.60~145.6 mg·L-1與峰麵積呈良好的線性關繫,平均加樣迴收率分彆為96.30%,97.32%,102.22%.結論:方法簡便、可行,重複性好,結果準確,可作為佈渣葉提取物的含量測定方法,為其質量控製提供參攷依據.
목적:건립포사협제취물중모형감、이모형감화수선감적함량측정방법.방법:채용Waters XbridgeTMC18색보주(4.6mm×250mm,5μm),류동상위갑순-0.1%린산수용액,이원제도세탈,류속0.8 mL· min-1,검측파장320 nm,주온25℃.결과:모형감、이모형감화수선감분별재8.512 ~29.79,8.208 ~28.73,41.60~145.6 mg·L-1여봉면적정량호적선성관계,평균가양회수솔분별위96.30%,97.32%,102.22%.결론:방법간편、가행,중복성호,결과준학,가작위포사협제취물적함량측정방법,위기질량공제제공삼고의거.