中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
11期
82-85
,共4页
暴凤伟%刘玉强%张振秋%胡丽萍%刘威
暴鳳偉%劉玉彊%張振鞦%鬍麗萍%劉威
폭봉위%류옥강%장진추%호려평%류위
高效液相色谱法%山楂、丹参药对提取物%含量测定
高效液相色譜法%山楂、丹參藥對提取物%含量測定
고효액상색보법%산사、단삼약대제취물%함량측정
目的:建立高效液相色谱测定山楂、丹参药对提取物中原儿茶醛、金丝桃苷、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、槲皮素6个成分含量的方法.方法:采用Phenomsil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.5％磷酸水,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长300 nm,柱温30℃.结果:原儿茶醛、金丝桃苷、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、槲皮素6个成分的进样量分别在0.021 58～0.107 9μg(r=0.999 4),0.102 6 ～0.513 0μg(r=0.999 2),0.157 5 ～0.787 5μg(r =0.999 0),0.2456～1.228 μg (r=0.999 1),2.600 ～13.00 μg(r=0.999 0),0.085 1～0.4256μg (r=0.999 1)与色谱峰面积呈良好的线性关系.原儿茶醛、金丝桃苷、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、槲皮素6个成分加样回收率(n=6)分别为99.1％,99.3％,100.2％,99.2％,98.9％,99.2％,RSD均＜3％.结论:方法可为山楂、丹参药对提取物的质量控制提供参考.
目的:建立高效液相色譜測定山楂、丹參藥對提取物中原兒茶醛、金絲桃苷、迷迭香痠、紫草痠、丹酚痠B、槲皮素6箇成分含量的方法.方法:採用Phenomsil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色譜柱,流動相乙腈-0.5％燐痠水,梯度洗脫,流速1.0 mL·min-1,檢測波長300 nm,柱溫30℃.結果:原兒茶醛、金絲桃苷、迷迭香痠、紫草痠、丹酚痠B、槲皮素6箇成分的進樣量分彆在0.021 58～0.107 9μg(r=0.999 4),0.102 6 ～0.513 0μg(r=0.999 2),0.157 5 ～0.787 5μg(r =0.999 0),0.2456～1.228 μg (r=0.999 1),2.600 ～13.00 μg(r=0.999 0),0.085 1～0.4256μg (r=0.999 1)與色譜峰麵積呈良好的線性關繫.原兒茶醛、金絲桃苷、迷迭香痠、紫草痠、丹酚痠B、槲皮素6箇成分加樣迴收率(n=6)分彆為99.1％,99.3％,100.2％,99.2％,98.9％,99.2％,RSD均＜3％.結論:方法可為山楂、丹參藥對提取物的質量控製提供參攷.
목적:건립고효액상색보측정산사、단삼약대제취물중원인다철、금사도감、미질향산、자초산、단분산B、곡피소6개성분함량적방법.방법:채용Phenomsil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)색보주,류동상을정-0.5％린산수,제도세탈,류속1.0 mL·min-1,검측파장300 nm,주온30℃.결과:원인다철、금사도감、미질향산、자초산、단분산B、곡피소6개성분적진양량분별재0.021 58～0.107 9μg(r=0.999 4),0.102 6 ～0.513 0μg(r=0.999 2),0.157 5 ～0.787 5μg(r =0.999 0),0.2456～1.228 μg (r=0.999 1),2.600 ～13.00 μg(r=0.999 0),0.085 1～0.4256μg (r=0.999 1)여색보봉면적정량호적선성관계.원인다철、금사도감、미질향산、자초산、단분산B、곡피소6개성분가양회수솔(n=6)분별위99.1％,99.3％,100.2％,99.2％,98.9％,99.2％,RSD균＜3％.결론:방법가위산사、단삼약대제취물적질량공제제공삼고.
