CAJ | 학술논문

目的研究黄芩苷对人肝癌细胞系HepG2.0的生长抑制作用并初步探讨其作用机制.方法将黄芩苷配制成0.5、1.0、2.0、4.0、5.0、6.0、8.0、10.0 mg/mL的工作浓度处理HepG2.0e肝癌细胞,于37℃、5%CO2培养后分别在12、24、48、72 h于倒置显微镜下观察细胞形态变化;采用CCK-8法检测上述各种浓度黄芩苷在处理HepG2.0细胞株48 h后的生长抑制率,观察其对细胞株增殖抑制作用;采用流式细胞技术检测经4.0 mg/mL(IC50)黄芩苷处理、48 h培养的HepG2.0细胞株,观察各细胞周期所占百分比,分析其对HepG2.0细胞周期的影响.并与阴性对照组(只加含10%小牛血清的DMEM培养液的HepG2.0细胞)、阳性对照组(12 μg/mL顺铂处理的HepG2.0细胞)、空白组(仅有10%小牛血清DMEM培养液)比较.结果 (1)1.0～10.0 mg/mL黄芩苷对人肝癌HepG2.0细胞增殖均具有明显抑制作用,与阳性对照组对比差异有统计学意义(P<0.05).8.0～10.0 mg/mL黄芩苷与阳性对照组比较,生长抑制率差异无统计学意义(P>0.05),当黄芩苷浓度为10.0 mg/mL时,其对肿瘤细胞的生长抑制率最高,为96.25%;黄芩苷作用48 h的半数抑制浓度约为4.0 mg/mL.(2)4.0 mg/mL黄芩苷能使处于G0～G1、G2～M期的细胞减少,S期细胞显著增加.结论黄芩苷对人肝癌HepG2.0细胞生长具有明显抑制作用,其机制可能与影响细胞增殖周期有关.
목적 연구황금감대인간암세포계HepG2.0적생장억제작용병초보탐토기작용궤제.방법 장황금감배제성0.5、1.0、2.0、4.0、5.0、6.0、8.0、10.0 mg/mL적공작농도처리HepG2.0e간암세포,우37℃、5%CO2배양후분별재12、24、48、72 h우도치현미경하관찰세포형태변화;채용CCK-8법검측상술각충농도황금감재처리HepG2.0세포주48 h후적생장억제솔,관찰기대세포주증식억제작용;채용류식세포기술검측경4.0 mg/mL(IC50)황금감처리、48 h배양적HepG2.0세포주,관찰각세포주기소점백분비,분석기대HepG2.0세포주기적영향.병여음성대조조(지가함10%소우혈청적DMEM배양액적HepG2.0세포)、양성대조조(12 μg/mL순박처리적HepG2.0세포)、공백조(부유10%소우혈청DMEM배양액)비교.결과 (1)1.0～10.0 mg/mL황금감대인간암HepG2.0세포증식균구유명현억제작용,여양성대조조대비차이유통계학의의(P<0.05).8.0～10.0 mg/mL황금감여양성대조조비교,생장억제솔차이무통계학의의(P>0.05),당황금감농도위10.0 mg/mL시,기대종류세포적생장억제솔최고,위96.25%;황금감작용48 h적반수억제농도약위4.0 mg/mL.(2)4.0 mg/mL황금감능사처우G0～G1、G2～M기적세포감소,S기세포현저증가.결론 황금감대인간암HepG2.0세포생장구유명현억제작용,기궤제가능여영향세포증식주기유관.