四川医学
四川醫學
사천의학
SICHUAN MEDICAL JOURNAL
2013年
8期
1099-1101
,共3页
庞源广%高小青%陈波%杨朝鲜%袁淼%袁琼兰
龐源廣%高小青%陳波%楊朝鮮%袁淼%袁瓊蘭
방원엄%고소청%진파%양조선%원묘%원경란
脑缺血%神经干细胞%GDNF%GFAP%移植
腦缺血%神經榦細胞%GDNF%GFAP%移植
뇌결혈%신경간세포%GDNF%GFAP%이식
cerebral ischemia%neural stem cells%GDNF%GFAP%transplant
目的 探讨胶质源性神经营养因子(glial cell line-derived neural factor,GDNF)基因修饰的神经干细胞(neural stem cells,NSCs)移植对大鼠脑缺血后(glial fibrillary acidic protein,GFAP)的表达的影响.方法 建立大鼠暂时性大脑中动脉梗塞模型(middle cerebral artery occlusion,MCAO),再灌注3d,并将其随机分为:生理盐水移植组(NS)、神经干细胞移植组(NSCs)和GDNF基因修饰的神经干细胞移植组(GDNF/NSCs).采用脑立体定位仪将移植入大鼠的右侧脑室.再灌注1、2、3、5、7周的各时间点,处死大鼠,取同侧大脑半球,用Westernbloaing观察GFAP的表达.结果 GDNF/NSCs组、NSCs组和NS组GFAP蛋白均在2周达到高峰,后逐渐降低.而再灌注1～7周,GDNF/NSCs组的GFAP蛋白显著高于NS组(P ＜0.001);GDNF/NSCs组GFAP蛋白显著高于NSCs组(P＜0.01).再灌注1～5周,NSCs组GFAP蛋白显著高于NS组(p＜0.001).结论 GDNF/NSCs移植治疗大鼠缺血再灌注的神经保护作用,其机制可能与促进GFAP的表达有关.
目的 探討膠質源性神經營養因子(glial cell line-derived neural factor,GDNF)基因脩飾的神經榦細胞(neural stem cells,NSCs)移植對大鼠腦缺血後(glial fibrillary acidic protein,GFAP)的錶達的影響.方法 建立大鼠暫時性大腦中動脈梗塞模型(middle cerebral artery occlusion,MCAO),再灌註3d,併將其隨機分為:生理鹽水移植組(NS)、神經榦細胞移植組(NSCs)和GDNF基因脩飾的神經榦細胞移植組(GDNF/NSCs).採用腦立體定位儀將移植入大鼠的右側腦室.再灌註1、2、3、5、7週的各時間點,處死大鼠,取同側大腦半毬,用Westernbloaing觀察GFAP的錶達.結果 GDNF/NSCs組、NSCs組和NS組GFAP蛋白均在2週達到高峰,後逐漸降低.而再灌註1～7週,GDNF/NSCs組的GFAP蛋白顯著高于NS組(P ＜0.001);GDNF/NSCs組GFAP蛋白顯著高于NSCs組(P＜0.01).再灌註1～5週,NSCs組GFAP蛋白顯著高于NS組(p＜0.001).結論 GDNF/NSCs移植治療大鼠缺血再灌註的神經保護作用,其機製可能與促進GFAP的錶達有關.
목적 탐토효질원성신경영양인자(glial cell line-derived neural factor,GDNF)기인수식적신경간세포(neural stem cells,NSCs)이식대대서뇌결혈후(glial fibrillary acidic protein,GFAP)적표체적영향.방법 건립대서잠시성대뇌중동맥경새모형(middle cerebral artery occlusion,MCAO),재관주3d,병장기수궤분위:생리염수이식조(NS)、신경간세포이식조(NSCs)화GDNF기인수식적신경간세포이식조(GDNF/NSCs).채용뇌입체정위의장이식입대서적우측뇌실.재관주1、2、3、5、7주적각시간점,처사대서,취동측대뇌반구,용Westernbloaing관찰GFAP적표체.결과 GDNF/NSCs조、NSCs조화NS조GFAP단백균재2주체도고봉,후축점강저.이재관주1～7주,GDNF/NSCs조적GFAP단백현저고우NS조(P ＜0.001);GDNF/NSCs조GFAP단백현저고우NSCs조(P＜0.01).재관주1～5주,NSCs조GFAP단백현저고우NS조(p＜0.001).결론 GDNF/NSCs이식치료대서결혈재관주적신경보호작용,기궤제가능여촉진GFAP적표체유관.
