胃肠病学和肝病学杂志
胃腸病學和肝病學雜誌
위장병학화간병학잡지
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY
2013年
6期
552-556
,共5页
庄则豪%孙静文%曾以琳%魏晶晶
莊則豪%孫靜文%曾以琳%魏晶晶
장칙호%손정문%증이림%위정정
n-3多不饱和脂肪酸%环氧合酶2%食管鳞癌%食管腺癌
n-3多不飽和脂肪痠%環氧閤酶2%食管鱗癌%食管腺癌
n-3다불포화지방산%배양합매2%식관린암%식관선암
目的 观察EPA和DHA对食管鳞癌(ESCC)和腺癌(EAC)细胞增殖的影响,探讨可能机制.方法 EPA、DHA分别设100 μmol/L、50 μmol/L、1 μmol/L干预组及对照组.干预Eca-109细胞(ESCC)及OE-19细胞(EAC)24 h及48 h后,CCK-8法检测细胞增殖,RT-PCR及Western blot检测COX-2 mRNA和蛋白表达,ELISA法检测PGE2和PGE3水平.结果 在Eca-109细胞,高浓度EPA及DHA抑制细胞增殖,仅高浓度EPA抑制COX-2 mRNA表达;EPA及DHA呈时间-浓度依赖性抑制COX-2蛋白表达;各浓度EPA及高浓度DHA组PGE2减少、PGE3增加(P均<0.05);在OE-19细胞,DHA呈时间-浓度依赖性抑制细胞增殖(P<0.05),而EPA对其无影响(P>0.05);DHA呈时间-浓度依赖性抑制COX-2 mRNA及蛋白表达,EPA则先促进后抑制其表达;EPA引起PGE2增加而PGE3减少,DHA反之(P均<0.05).结论 DHA抑制EAC细胞增殖,且与COX-2及PGE2表达抑制、PGE3增加有关.EPA对EAC细胞增殖、EPA及DHA对ESCC细胞增殖无明显影响.
目的 觀察EPA和DHA對食管鱗癌(ESCC)和腺癌(EAC)細胞增殖的影響,探討可能機製.方法 EPA、DHA分彆設100 μmol/L、50 μmol/L、1 μmol/L榦預組及對照組.榦預Eca-109細胞(ESCC)及OE-19細胞(EAC)24 h及48 h後,CCK-8法檢測細胞增殖,RT-PCR及Western blot檢測COX-2 mRNA和蛋白錶達,ELISA法檢測PGE2和PGE3水平.結果 在Eca-109細胞,高濃度EPA及DHA抑製細胞增殖,僅高濃度EPA抑製COX-2 mRNA錶達;EPA及DHA呈時間-濃度依賴性抑製COX-2蛋白錶達;各濃度EPA及高濃度DHA組PGE2減少、PGE3增加(P均<0.05);在OE-19細胞,DHA呈時間-濃度依賴性抑製細胞增殖(P<0.05),而EPA對其無影響(P>0.05);DHA呈時間-濃度依賴性抑製COX-2 mRNA及蛋白錶達,EPA則先促進後抑製其錶達;EPA引起PGE2增加而PGE3減少,DHA反之(P均<0.05).結論 DHA抑製EAC細胞增殖,且與COX-2及PGE2錶達抑製、PGE3增加有關.EPA對EAC細胞增殖、EPA及DHA對ESCC細胞增殖無明顯影響.
목적 관찰EPA화DHA대식관린암(ESCC)화선암(EAC)세포증식적영향,탐토가능궤제.방법 EPA、DHA분별설100 μmol/L、50 μmol/L、1 μmol/L간예조급대조조.간예Eca-109세포(ESCC)급OE-19세포(EAC)24 h급48 h후,CCK-8법검측세포증식,RT-PCR급Western blot검측COX-2 mRNA화단백표체,ELISA법검측PGE2화PGE3수평.결과 재Eca-109세포,고농도EPA급DHA억제세포증식,부고농도EPA억제COX-2 mRNA표체;EPA급DHA정시간-농도의뢰성억제COX-2단백표체;각농도EPA급고농도DHA조PGE2감소、PGE3증가(P균<0.05);재OE-19세포,DHA정시간-농도의뢰성억제세포증식(P<0.05),이EPA대기무영향(P>0.05);DHA정시간-농도의뢰성억제COX-2 mRNA급단백표체,EPA칙선촉진후억제기표체;EPA인기PGE2증가이PGE3감소,DHA반지(P균<0.05).결론 DHA억제EAC세포증식,차여COX-2급PGE2표체억제、PGE3증가유관.EPA대EAC세포증식、EPA급DHA대ESCC세포증식무명현영향.
