医学研究生学报
醫學研究生學報
의학연구생학보
JOURNAL OF MEDICAL POSTGRADUATE
2013年
5期
469-472
,共4页
高氧%细胞凋亡%蛋白激酶B%重组人促红细胞生成素
高氧%細胞凋亡%蛋白激酶B%重組人促紅細胞生成素
고양%세포조망%단백격매B%중조인촉홍세포생성소
目的 支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD )是新生儿呼吸系统常见疾病,文中探讨rhEPO对高氧肺损伤新生大鼠肺细胞凋亡和蛋白激酶B(又称Akt)表达的影响,为BPD的防治提供实验依据.方法 将新生大鼠给予60%高氧暴露,rhEPO组皮下注射rhEPO,采用TUNEL法检测肺细胞凋亡和RT-PCR法检测Akt mRNA表达水平.结果①高氧组新生大鼠肺细胞凋亡指数为44.312±12.337,明显高于空气组的12.810±4.353(P＜0.01);rhEPO组凋亡指数为23.371±9.508,明显低于高氧组(P＜0.01).②高氧组肺组织Akt mRNA表达水平为0.462±0.122,明显低于空气组的1.236±0.357(P＜0.01);rhEPO组肺组织Akt mRNA表达水平为0.893±0.235,明显高于高氧组(P＜0.01).结论 高氧可引起新生大鼠肺细胞凋亡增多,rhEPO可明显减少肺细胞凋亡,其机制可能与肺组织Akt mRNA表达有关.
目的 支氣管肺髮育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD )是新生兒呼吸繫統常見疾病,文中探討rhEPO對高氧肺損傷新生大鼠肺細胞凋亡和蛋白激酶B(又稱Akt)錶達的影響,為BPD的防治提供實驗依據.方法 將新生大鼠給予60%高氧暴露,rhEPO組皮下註射rhEPO,採用TUNEL法檢測肺細胞凋亡和RT-PCR法檢測Akt mRNA錶達水平.結果①高氧組新生大鼠肺細胞凋亡指數為44.312±12.337,明顯高于空氣組的12.810±4.353(P＜0.01);rhEPO組凋亡指數為23.371±9.508,明顯低于高氧組(P＜0.01).②高氧組肺組織Akt mRNA錶達水平為0.462±0.122,明顯低于空氣組的1.236±0.357(P＜0.01);rhEPO組肺組織Akt mRNA錶達水平為0.893±0.235,明顯高于高氧組(P＜0.01).結論 高氧可引起新生大鼠肺細胞凋亡增多,rhEPO可明顯減少肺細胞凋亡,其機製可能與肺組織Akt mRNA錶達有關.
목적 지기관폐발육불량(bronchopulmonary dysplasia,BPD )시신생인호흡계통상견질병,문중탐토rhEPO대고양폐손상신생대서폐세포조망화단백격매B(우칭Akt)표체적영향,위BPD적방치제공실험의거.방법 장신생대서급여60%고양폭로,rhEPO조피하주사rhEPO,채용TUNEL법검측폐세포조망화RT-PCR법검측Akt mRNA표체수평.결과①고양조신생대서폐세포조망지수위44.312±12.337,명현고우공기조적12.810±4.353(P＜0.01);rhEPO조조망지수위23.371±9.508,명현저우고양조(P＜0.01).②고양조폐조직Akt mRNA표체수평위0.462±0.122,명현저우공기조적1.236±0.357(P＜0.01);rhEPO조폐조직Akt mRNA표체수평위0.893±0.235,명현고우고양조(P＜0.01).결론 고양가인기신생대서폐세포조망증다,rhEPO가명현감소폐세포조망,기궤제가능여폐조직Akt mRNA표체유관.
