天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2013年
6期
517-519,后插1
,共4页
申发娟%苏娟%张庆瑜%康春生%周磊%王涛
申髮娟%囌娟%張慶瑜%康春生%週磊%王濤
신발연%소연%장경유%강춘생%주뢰%왕도
微RNAs%胃肿瘤%腺癌%肿瘤细胞%培养的%肿瘤侵润%肿瘤转移%钙黏着糖蛋白类%基质金属蛋白酶9
微RNAs%胃腫瘤%腺癌%腫瘤細胞%培養的%腫瘤侵潤%腫瘤轉移%鈣黏著糖蛋白類%基質金屬蛋白酶9
미RNAs%위종류%선암%종류세포%배양적%종류침윤%종류전이%개점착당단백류%기질금속단백매9
目的 探究上调microRNA(miR)-200a和miR-141表达对胃腺癌细胞系SGC-7901细胞侵袭迁移的影响.方法 脂质体介导miR-200a(miR-200a组)、miR-141(miR-141组)、miR-200a+miR-141(miR-200a+miR-141组)拟似物转染SGC-7901细胞,同时设未转染组(对照组)、无义序列转染组.应用qRT-PCR检测转染后各组miR的表达,Transwell小室法和划痕实验检测转染后细胞侵袭、迁移能力的变化,Western blot检测转染后E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达,并进行比较分析.结果 与对照组和无义序列转染组相比,miR-200a、miR-141 和miR-200a+miR-141 组miR 表达较高,细胞穿膜细胞数较少(均P <0.05),划痕法显示SGC-7901细胞阻滞效果更明显,E-cadherin表达增加,N-cadherin、MMP-9表达减少,且以上变化在miR-200a+miR-141组更显著.结论 上调miR-200a、miR-141表达可有效抑制SGC-7901细胞的侵袭迁移.
目的 探究上調microRNA(miR)-200a和miR-141錶達對胃腺癌細胞繫SGC-7901細胞侵襲遷移的影響.方法 脂質體介導miR-200a(miR-200a組)、miR-141(miR-141組)、miR-200a+miR-141(miR-200a+miR-141組)擬似物轉染SGC-7901細胞,同時設未轉染組(對照組)、無義序列轉染組.應用qRT-PCR檢測轉染後各組miR的錶達,Transwell小室法和劃痕實驗檢測轉染後細胞侵襲、遷移能力的變化,Western blot檢測轉染後E-鈣黏蛋白(E-cadherin)、N-鈣黏蛋白(N-cadherin)、基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)的錶達,併進行比較分析.結果 與對照組和無義序列轉染組相比,miR-200a、miR-141 和miR-200a+miR-141 組miR 錶達較高,細胞穿膜細胞數較少(均P <0.05),劃痕法顯示SGC-7901細胞阻滯效果更明顯,E-cadherin錶達增加,N-cadherin、MMP-9錶達減少,且以上變化在miR-200a+miR-141組更顯著.結論 上調miR-200a、miR-141錶達可有效抑製SGC-7901細胞的侵襲遷移.
목적 탐구상조microRNA(miR)-200a화miR-141표체대위선암세포계SGC-7901세포침습천이적영향.방법 지질체개도miR-200a(miR-200a조)、miR-141(miR-141조)、miR-200a+miR-141(miR-200a+miR-141조)의사물전염SGC-7901세포,동시설미전염조(대조조)、무의서렬전염조.응용qRT-PCR검측전염후각조miR적표체,Transwell소실법화화흔실험검측전염후세포침습、천이능력적변화,Western blot검측전염후E-개점단백(E-cadherin)、N-개점단백(N-cadherin)、기질금속단백매-9(MMP-9)적표체,병진행비교분석.결과 여대조조화무의서렬전염조상비,miR-200a、miR-141 화miR-200a+miR-141 조miR 표체교고,세포천막세포수교소(균P <0.05),화흔법현시SGC-7901세포조체효과경명현,E-cadherin표체증가,N-cadherin、MMP-9표체감소,차이상변화재miR-200a+miR-141조경현저.결론 상조miR-200a、miR-141표체가유효억제SGC-7901세포적침습천이.
