天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2013年
6期
513-516
,共4页
杜平%丛宁宁%申发娟%康春生%张庆瑜
杜平%叢寧寧%申髮娟%康春生%張慶瑜
두평%총저저%신발연%강춘생%장경유
胃肿瘤%腺癌%细胞增殖%紫杉醇%微RNA-200b
胃腫瘤%腺癌%細胞增殖%紫杉醇%微RNA-200b
위종류%선암%세포증식%자삼순%미RNA-200b
目的 体外观察紫杉醇联合应用miR-200b模拟物(miR-200b mimics)对抑制胃癌SGC-7901细胞增殖侵袭能力的影响.方法 分别单独应用miR-200b转染细胞(200b组)及50 nmol/L紫杉醇单独处理胃癌SGC-7901细胞(紫杉醇组),并联合应用上述两者(联合组),同时设转染无义序列组和对照组.通过流式细胞技术检测细胞的凋亡水平和周期分布情况,克隆形成实验检测细胞的增殖能力,Transwell侵袭实验和细胞划痕实验观测细胞的侵袭迁移能力,Western-blot检测E2F3蛋白的表达水平.结果 与单药组相比,联合组早期凋亡率显著升高;克隆形成率显著降低,穿过Transwell小室的细胞数目显著减少;划痕48 h后的细胞迁移能力明显降低;E2F3蛋白在200b组及联合组中表达水平降低(均P< 0.001).联合组阻滞于G2/M期细胞的比例高于200b组、无义序列组及对照组,但和紫杉醇组比较差异无统计学意义.结论 miR-200b可能通过降低E2F3表达增强紫杉醇对胃癌SGC-7901细胞增殖侵袭能力的抑制作用.
目的 體外觀察紫杉醇聯閤應用miR-200b模擬物(miR-200b mimics)對抑製胃癌SGC-7901細胞增殖侵襲能力的影響.方法 分彆單獨應用miR-200b轉染細胞(200b組)及50 nmol/L紫杉醇單獨處理胃癌SGC-7901細胞(紫杉醇組),併聯閤應用上述兩者(聯閤組),同時設轉染無義序列組和對照組.通過流式細胞技術檢測細胞的凋亡水平和週期分佈情況,剋隆形成實驗檢測細胞的增殖能力,Transwell侵襲實驗和細胞劃痕實驗觀測細胞的侵襲遷移能力,Western-blot檢測E2F3蛋白的錶達水平.結果 與單藥組相比,聯閤組早期凋亡率顯著升高;剋隆形成率顯著降低,穿過Transwell小室的細胞數目顯著減少;劃痕48 h後的細胞遷移能力明顯降低;E2F3蛋白在200b組及聯閤組中錶達水平降低(均P< 0.001).聯閤組阻滯于G2/M期細胞的比例高于200b組、無義序列組及對照組,但和紫杉醇組比較差異無統計學意義.結論 miR-200b可能通過降低E2F3錶達增彊紫杉醇對胃癌SGC-7901細胞增殖侵襲能力的抑製作用.
목적 체외관찰자삼순연합응용miR-200b모의물(miR-200b mimics)대억제위암SGC-7901세포증식침습능력적영향.방법 분별단독응용miR-200b전염세포(200b조)급50 nmol/L자삼순단독처리위암SGC-7901세포(자삼순조),병연합응용상술량자(연합조),동시설전염무의서렬조화대조조.통과류식세포기술검측세포적조망수평화주기분포정황,극륭형성실험검측세포적증식능력,Transwell침습실험화세포화흔실험관측세포적침습천이능력,Western-blot검측E2F3단백적표체수평.결과 여단약조상비,연합조조기조망솔현저승고;극륭형성솔현저강저,천과Transwell소실적세포수목현저감소;화흔48 h후적세포천이능력명현강저;E2F3단백재200b조급연합조중표체수평강저(균P< 0.001).연합조조체우G2/M기세포적비례고우200b조、무의서렬조급대조조,단화자삼순조비교차이무통계학의의.결론 miR-200b가능통과강저E2F3표체증강자삼순대위암SGC-7901세포증식침습능력적억제작용.
