钻采工艺
鑽採工藝
찬채공예
DRILLING & PRODUCTION TECHNOLOGY
2013年
3期
93-96
,共4页
陈建达%廖如刚%全红平%鲁红升%刘洋
陳建達%廖如剛%全紅平%魯紅升%劉洋
진건체%료여강%전홍평%로홍승%류양
酸化%缓速酸%酸化外加剂%二次沉淀%采收率
痠化%緩速痠%痠化外加劑%二次沉澱%採收率
산화%완속산%산화외가제%이차침정%채수솔
针对酸化过程中,酸岩反应速度较快、穿透距离短、酸化有效期短等缺点,研制出一种新的酸化外加剂单体,用以提高酸化效果.该单体通过曼尼希反应合成而得,其最优合成条件为:单体配比甲醛:胺A:磷B为18.5:8:14(质量比),反应温度为90℃,反应时间为14 h,阻聚剂对苯二酚加量为0.25%,产品转化率可达91%以上;通过红外光谱分析,证明该合成方案正确、可行;将外加剂单体和AMPS共聚,得到了一种新型的外加剂,其合成条件为:单体配比为24.2:4(单体:AMPS,质量比),单体浓度为40%,引发剂加量为2.0%,聚合时间1h,聚合温度为80℃.研究了缓速酸液体系溶蚀、二次伤害性能,结果表明该外加剂配制的缓速酸工作液具有优良的缓速效果、防二次伤害能力;岩心驱替实验进一步证实该缓速酸具有很好的缓速性能.
針對痠化過程中,痠巖反應速度較快、穿透距離短、痠化有效期短等缺點,研製齣一種新的痠化外加劑單體,用以提高痠化效果.該單體通過曼尼希反應閤成而得,其最優閤成條件為:單體配比甲醛:胺A:燐B為18.5:8:14(質量比),反應溫度為90℃,反應時間為14 h,阻聚劑對苯二酚加量為0.25%,產品轉化率可達91%以上;通過紅外光譜分析,證明該閤成方案正確、可行;將外加劑單體和AMPS共聚,得到瞭一種新型的外加劑,其閤成條件為:單體配比為24.2:4(單體:AMPS,質量比),單體濃度為40%,引髮劑加量為2.0%,聚閤時間1h,聚閤溫度為80℃.研究瞭緩速痠液體繫溶蝕、二次傷害性能,結果錶明該外加劑配製的緩速痠工作液具有優良的緩速效果、防二次傷害能力;巖心驅替實驗進一步證實該緩速痠具有很好的緩速性能.
침대산화과정중,산암반응속도교쾌、천투거리단、산화유효기단등결점,연제출일충신적산화외가제단체,용이제고산화효과.해단체통과만니희반응합성이득,기최우합성조건위:단체배비갑철:알A:린B위18.5:8:14(질량비),반응온도위90℃,반응시간위14 h,조취제대분이분가량위0.25%,산품전화솔가체91%이상;통과홍외광보분석,증명해합성방안정학、가행;장외가제단체화AMPS공취,득도료일충신형적외가제,기합성조건위:단체배비위24.2:4(단체:AMPS,질량비),단체농도위40%,인발제가량위2.0%,취합시간1h,취합온도위80℃.연구료완속산액체계용식、이차상해성능,결과표명해외가제배제적완속산공작액구유우량적완속효과、방이차상해능력;암심구체실험진일보증실해완속산구유흔호적완속성능.