淡水渔业
淡水漁業
담수어업
FRESHWATER FISHERIES
2013年
3期
15-20
,共6页
张天睿%刘至治%刘俊%赵雪锦%王成辉
張天睿%劉至治%劉俊%趙雪錦%王成輝
장천예%류지치%류준%조설금%왕성휘
玻璃红鲤(Cyprinus carpio var.wananensis)%主要组织相容性复合体(MHC)%多态性%组织特异性表达
玻璃紅鯉(Cyprinus carpio var.wananensis)%主要組織相容性複閤體(MHC)%多態性%組織特異性錶達
파리홍리(Cyprinus carpio var.wananensis)%주요조직상용성복합체(MHC)%다태성%조직특이성표체
以cDNA为模板进行PCR扩增和克隆分析,从7尾玻璃红鲤(Cyprinus carpio var.wananensis)的70个有效克隆中,获得长度为624 bp的MHC Ⅱ α/β不同编码序列25/31个,分属于7/10个不同等位基因,揭示玻璃红鲤MHC Ⅱ类基因的多态性仍较丰富.其中Cyca-DXA17*01和Cyca-DAB1*1201、Cyca-DAB1*1301、Cyca-DAB3* 1901、Cyca-DAB3* 2001、Cyca-DAB3* 2101、Cyca-DAB3* 2201为新发现的7个基因.分析表明,α1/β1结构域的核苷酸/氨基酸变异位点数明显高于α2/β2结构域；α1、β1结构域抗原结合位点(PBR)的ω值(ω=dN/ds,5.209和1.703)都大于1,揭示玻璃红鲤MHC Ⅱ类基因在进化过程中受到正向选择作用.半定量分析显示,玻璃红鲤MHC Ⅱ类基因在肾和脾中有较强表达,中等程度表达于胃、肝和肠,而鳃、心和眼的表达较弱.
以cDNA為模闆進行PCR擴增和剋隆分析,從7尾玻璃紅鯉(Cyprinus carpio var.wananensis)的70箇有效剋隆中,穫得長度為624 bp的MHC Ⅱ α/β不同編碼序列25/31箇,分屬于7/10箇不同等位基因,揭示玻璃紅鯉MHC Ⅱ類基因的多態性仍較豐富.其中Cyca-DXA17*01和Cyca-DAB1*1201、Cyca-DAB1*1301、Cyca-DAB3* 1901、Cyca-DAB3* 2001、Cyca-DAB3* 2101、Cyca-DAB3* 2201為新髮現的7箇基因.分析錶明,α1/β1結構域的覈苷痠/氨基痠變異位點數明顯高于α2/β2結構域；α1、β1結構域抗原結閤位點(PBR)的ω值(ω=dN/ds,5.209和1.703)都大于1,揭示玻璃紅鯉MHC Ⅱ類基因在進化過程中受到正嚮選擇作用.半定量分析顯示,玻璃紅鯉MHC Ⅱ類基因在腎和脾中有較彊錶達,中等程度錶達于胃、肝和腸,而鰓、心和眼的錶達較弱.
이cDNA위모판진행PCR확증화극륭분석,종7미파리홍리(Cyprinus carpio var.wananensis)적70개유효극륭중,획득장도위624 bp적MHC Ⅱ α/β불동편마서렬25/31개,분속우7/10개불동등위기인,게시파리홍리MHC Ⅱ류기인적다태성잉교봉부.기중Cyca-DXA17*01화Cyca-DAB1*1201、Cyca-DAB1*1301、Cyca-DAB3* 1901、Cyca-DAB3* 2001、Cyca-DAB3* 2101、Cyca-DAB3* 2201위신발현적7개기인.분석표명,α1/β1결구역적핵감산/안기산변이위점수명현고우α2/β2결구역；α1、β1결구역항원결합위점(PBR)적ω치(ω=dN/ds,5.209화1.703)도대우1,게시파리홍리MHC Ⅱ류기인재진화과정중수도정향선택작용.반정량분석현시,파리홍리MHC Ⅱ류기인재신화비중유교강표체,중등정도표체우위、간화장,이새、심화안적표체교약.
