浙江化工
浙江化工
절강화공
ZHEJIANG CHEMICAL INDUSTRY
2013年
5期
4-7
,共4页
3-(α-甲氧基)亚甲基苯并呋喃-2(3H)-酮%嘧菌酯%中间体%工艺优化
3-(α-甲氧基)亞甲基苯併呋喃-2(3H)-酮%嘧菌酯%中間體%工藝優化
3-(α-갑양기)아갑기분병부남-2(3H)-동%밀균지%중간체%공예우화
以3-(-甲氧基)亚甲基苯并呋喃-2(3H)-酮、4,6-二氯嘧啶及甲醇为原料,在强碱的作用下一锅法合成(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧基)苯基-3-甲氧基丙烯酸甲酯.对合成路线进行了研究和优化,确定了最佳反应条件,总收率83％.该方法操作简单安全,三废少,适合工业化生产.
以3-(-甲氧基)亞甲基苯併呋喃-2(3H)-酮、4,6-二氯嘧啶及甲醇為原料,在彊堿的作用下一鍋法閤成(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧基)苯基-3-甲氧基丙烯痠甲酯.對閤成路線進行瞭研究和優化,確定瞭最佳反應條件,總收率83％.該方法操作簡單安全,三廢少,適閤工業化生產.
이3-(-갑양기)아갑기분병부남-2(3H)-동、4,6-이록밀정급갑순위원료,재강감적작용하일과법합성(E)-2-[2-(6-록밀정-4-기양기)분기-3-갑양기병희산갑지.대합성로선진행료연구화우화,학정료최가반응조건,총수솔83％.해방법조작간단안전,삼폐소,괄합공업화생산.
