畜牧与饲料科学
畜牧與飼料科學
축목여사료과학
ANIMAL HUSBANDRY AND FEED SCIENCE
2013年
5期
1-6
,共6页
呼和%苏少锋%刘永志%刘红葵%王蕴华
呼和%囌少鋒%劉永誌%劉紅葵%王蘊華
호화%소소봉%류영지%류홍규%왕온화
瘤胃微生物%表皮葡萄球菌%β-葡聚糖酶基因%基因表达
瘤胃微生物%錶皮葡萄毬菌%β-葡聚糖酶基因%基因錶達
류위미생물%표피포도구균%β-포취당매기인%기인표체
为将瘤胃微生物纤维降解酶基因转化到乳酸菌中,从绵羊瘤胃内容物中分离到1株能够降解羧甲基纤维素钠的细菌,经过形态特征及细菌16S rDNA序列鉴定为表皮葡萄球菌.根据表皮葡萄球菌在GenBank中公示的β-葡聚糖酶基因序列设计PCR扩增引物,克隆到2个β-葡聚糖酶基因序列.将2个β-葡聚糖酶基因序列与载体pMG36e连接,构建β-葡聚糖酶基因表达载体,转化到大肠杆菌,并进一步转化到乳酸球菌MG1363,均能表达β-葡聚糖酶,表达酶活达1.47 U/mL和1.54 U/mL,比原表皮葡萄球菌酶活0.99 U/mL高出1.49倍和1.56倍.
為將瘤胃微生物纖維降解酶基因轉化到乳痠菌中,從綿羊瘤胃內容物中分離到1株能夠降解羧甲基纖維素鈉的細菌,經過形態特徵及細菌16S rDNA序列鑒定為錶皮葡萄毬菌.根據錶皮葡萄毬菌在GenBank中公示的β-葡聚糖酶基因序列設計PCR擴增引物,剋隆到2箇β-葡聚糖酶基因序列.將2箇β-葡聚糖酶基因序列與載體pMG36e連接,構建β-葡聚糖酶基因錶達載體,轉化到大腸桿菌,併進一步轉化到乳痠毬菌MG1363,均能錶達β-葡聚糖酶,錶達酶活達1.47 U/mL和1.54 U/mL,比原錶皮葡萄毬菌酶活0.99 U/mL高齣1.49倍和1.56倍.
위장류위미생물섬유강해매기인전화도유산균중,종면양류위내용물중분리도1주능구강해최갑기섬유소납적세균,경과형태특정급세균16S rDNA서렬감정위표피포도구균.근거표피포도구균재GenBank중공시적β-포취당매기인서렬설계PCR확증인물,극륭도2개β-포취당매기인서렬.장2개β-포취당매기인서렬여재체pMG36e련접,구건β-포취당매기인표체재체,전화도대장간균,병진일보전화도유산구균MG1363,균능표체β-포취당매,표체매활체1.47 U/mL화1.54 U/mL,비원표피포도구균매활0.99 U/mL고출1.49배화1.56배.
