南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2013年
5期
661-666
,共6页
代新珍%陈少红%葛娟%韩西群%周新华%吴自勍%赵彤
代新珍%陳少紅%葛娟%韓西群%週新華%吳自勍%趙彤
대신진%진소홍%갈연%한서군%주신화%오자경%조동
伯基特淋巴瘤%hsa-miR9%BCL-6%Raji细胞%Ramous细胞%凋亡
伯基特淋巴瘤%hsa-miR9%BCL-6%Raji細胞%Ramous細胞%凋亡
백기특림파류%hsa-miR9%BCL-6%Raji세포%Ramous세포%조망
目的 探究hsa-miR9在伯基特淋巴瘤细胞株EBV+Raji/EBV-Ramous中差异表达及其与BCL-6的关系.方法 荧光定量PCR检测hsa-miR9和BCL-6在EBV+Raji和EBV-Ramous细胞中的表达；利用Oligofectamine 2000脂质体法将化学合成的hsa-miR9-inhibitor和随机序列转染高表达hsa-miR9的EBV+Raji细胞(Raji-miR9-inhibitor组和Raji-CON组),hsa-miR9-mimics和相应的随机序列转染低表达hsa-miR9的EBV-Ramous细胞(Ramous-miR9-mimics组和Ramous-CON组)；运用实时荧光定量PCR、Western blotting检测转染前后BCL-6的表达,AnnexinV/PI双染色法检测细胞凋亡率和观测凋亡细胞形态.结果 hsa-miR9和BCL-6在EBV+ Raji细胞的表达水平显著高于EBV-Ramous细胞(P＜0.01)；EBV+ Raji细胞经转染hsa-miR9-inhibitor 48 h后,BCL-6基因和蛋白水平的表达量均降低,而EBV-Ramous细胞经转染hsa-miR9-mimics 48 h后,BCL-6基因和蛋白水平的表达量均升高,与相应的随机序列组相比均有显著性差异(P＜0.05)；转染48 h后Raji-miR9-inhibitor组凋亡率明显低于Raji-CON组,Ramous-miR9-mimics组凋亡率明显高于Ramous-CON组,差异具有统计学意义(P＜0.05)；Raji-CON组和Ramous-miR9-mimics组可见明显凋亡细胞.结论 hsa-miR9正向调控伯基特淋巴瘤细胞株EBV+Raji/EBV-Ramous细胞BCL-6的表达和凋亡.
目的 探究hsa-miR9在伯基特淋巴瘤細胞株EBV+Raji/EBV-Ramous中差異錶達及其與BCL-6的關繫.方法 熒光定量PCR檢測hsa-miR9和BCL-6在EBV+Raji和EBV-Ramous細胞中的錶達；利用Oligofectamine 2000脂質體法將化學閤成的hsa-miR9-inhibitor和隨機序列轉染高錶達hsa-miR9的EBV+Raji細胞(Raji-miR9-inhibitor組和Raji-CON組),hsa-miR9-mimics和相應的隨機序列轉染低錶達hsa-miR9的EBV-Ramous細胞(Ramous-miR9-mimics組和Ramous-CON組)；運用實時熒光定量PCR、Western blotting檢測轉染前後BCL-6的錶達,AnnexinV/PI雙染色法檢測細胞凋亡率和觀測凋亡細胞形態.結果 hsa-miR9和BCL-6在EBV+ Raji細胞的錶達水平顯著高于EBV-Ramous細胞(P＜0.01)；EBV+ Raji細胞經轉染hsa-miR9-inhibitor 48 h後,BCL-6基因和蛋白水平的錶達量均降低,而EBV-Ramous細胞經轉染hsa-miR9-mimics 48 h後,BCL-6基因和蛋白水平的錶達量均升高,與相應的隨機序列組相比均有顯著性差異(P＜0.05)；轉染48 h後Raji-miR9-inhibitor組凋亡率明顯低于Raji-CON組,Ramous-miR9-mimics組凋亡率明顯高于Ramous-CON組,差異具有統計學意義(P＜0.05)；Raji-CON組和Ramous-miR9-mimics組可見明顯凋亡細胞.結論 hsa-miR9正嚮調控伯基特淋巴瘤細胞株EBV+Raji/EBV-Ramous細胞BCL-6的錶達和凋亡.
목적 탐구hsa-miR9재백기특림파류세포주EBV+Raji/EBV-Ramous중차이표체급기여BCL-6적관계.방법 형광정량PCR검측hsa-miR9화BCL-6재EBV+Raji화EBV-Ramous세포중적표체；이용Oligofectamine 2000지질체법장화학합성적hsa-miR9-inhibitor화수궤서렬전염고표체hsa-miR9적EBV+Raji세포(Raji-miR9-inhibitor조화Raji-CON조),hsa-miR9-mimics화상응적수궤서렬전염저표체hsa-miR9적EBV-Ramous세포(Ramous-miR9-mimics조화Ramous-CON조)；운용실시형광정량PCR、Western blotting검측전염전후BCL-6적표체,AnnexinV/PI쌍염색법검측세포조망솔화관측조망세포형태.결과 hsa-miR9화BCL-6재EBV+ Raji세포적표체수평현저고우EBV-Ramous세포(P＜0.01)；EBV+ Raji세포경전염hsa-miR9-inhibitor 48 h후,BCL-6기인화단백수평적표체량균강저,이EBV-Ramous세포경전염hsa-miR9-mimics 48 h후,BCL-6기인화단백수평적표체량균승고,여상응적수궤서렬조상비균유현저성차이(P＜0.05)；전염48 h후Raji-miR9-inhibitor조조망솔명현저우Raji-CON조,Ramous-miR9-mimics조조망솔명현고우Ramous-CON조,차이구유통계학의의(P＜0.05)；Raji-CON조화Ramous-miR9-mimics조가견명현조망세포.결론 hsa-miR9정향조공백기특림파류세포주EBV+Raji/EBV-Ramous세포BCL-6적표체화조망.
