中国美容医学
中國美容醫學
중국미용의학
CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC MEDICINE
2013年
10期
1067-1071
,共5页
吴琳琳%王彦%郑雅心%兰泽栋
吳琳琳%王彥%鄭雅心%蘭澤棟
오림림%왕언%정아심%란택동
牙周膜干细胞%葛根素%成骨分化
牙週膜榦細胞%葛根素%成骨分化
아주막간세포%갈근소%성골분화
目的:探讨葛根素对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)成骨分化的影响.方法:向体外培养的hPDLSCs中分别加入0.01mmol/L、0.1mmol/L和1mmol/L葛根素作为实验组,另设阳性对照组和空白组.MTT法检测葛根素对hPDLSCs活性影响,采用免疫荧光法、碱性磷酸酶(alkaline phosphotase,ALP)试剂盒、茜素红染色及qRT-PCR对葛根素作用后hPDLSCs生物学特性作初步观察.结果:0.01mmol/L葛根素可明显促进hPDLSCs增殖,免疫荧光染色显示实验组Ⅰ型胶原蛋白(collagen-Ⅰ,COL-Ⅰ)和骨桥蛋白(osteopontin,OPN)均阳性表达；与空白组对比,实验组诱导7天后ALP活性升高,14天后茜素红染色见矿化结节形成,qRT-PCR检测ALP和骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)分别在加药后7天和14天表达上调.结论:葛根素能够促进牙周膜干细胞向成骨细胞分化.
目的:探討葛根素對人牙週膜榦細胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)成骨分化的影響.方法:嚮體外培養的hPDLSCs中分彆加入0.01mmol/L、0.1mmol/L和1mmol/L葛根素作為實驗組,另設暘性對照組和空白組.MTT法檢測葛根素對hPDLSCs活性影響,採用免疫熒光法、堿性燐痠酶(alkaline phosphotase,ALP)試劑盒、茜素紅染色及qRT-PCR對葛根素作用後hPDLSCs生物學特性作初步觀察.結果:0.01mmol/L葛根素可明顯促進hPDLSCs增殖,免疫熒光染色顯示實驗組Ⅰ型膠原蛋白(collagen-Ⅰ,COL-Ⅰ)和骨橋蛋白(osteopontin,OPN)均暘性錶達；與空白組對比,實驗組誘導7天後ALP活性升高,14天後茜素紅染色見礦化結節形成,qRT-PCR檢測ALP和骨鈣蛋白(osteocalcin,OCN)分彆在加藥後7天和14天錶達上調.結論:葛根素能夠促進牙週膜榦細胞嚮成骨細胞分化.
목적:탐토갈근소대인아주막간세포(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)성골분화적영향.방법:향체외배양적hPDLSCs중분별가입0.01mmol/L、0.1mmol/L화1mmol/L갈근소작위실험조,령설양성대조조화공백조.MTT법검측갈근소대hPDLSCs활성영향,채용면역형광법、감성린산매(alkaline phosphotase,ALP)시제합、천소홍염색급qRT-PCR대갈근소작용후hPDLSCs생물학특성작초보관찰.결과:0.01mmol/L갈근소가명현촉진hPDLSCs증식,면역형광염색현시실험조Ⅰ형효원단백(collagen-Ⅰ,COL-Ⅰ)화골교단백(osteopontin,OPN)균양성표체；여공백조대비,실험조유도7천후ALP활성승고,14천후천소홍염색견광화결절형성,qRT-PCR검측ALP화골개단백(osteocalcin,OCN)분별재가약후7천화14천표체상조.결론:갈근소능구촉진아주막간세포향성골세포분화.
