广州化工
廣州化工
엄주화공
GUANGZHOU CHEMICAL INDUSTRY AND TECHNOLOGY
2013年
10期
169-171,198
,共4页
植物生长延缓剂%残留%HPLC-MS/MS%固相萃取
植物生長延緩劑%殘留%HPLC-MS/MS%固相萃取
식물생장연완제%잔류%HPLC-MS/MS%고상췌취
利用高效液相色谱-电喷雾串联质谱(HPLC-ESI-MS/MS)技术,建立了果蔬中氯化胆碱、矮壮素、缩节胺、嘧啶醇、多效唑、烯效唑、氟节胺7种植物生长延缓剂残留的检测方法.考察了流动相组分和流动相添加剂对质谱离子化效率的影响,以及提取溶剂、提取剂用量以及固相萃取柱对萃取效率的影响.在优化条件下,7种目标化合物呈现出良好线性(r＞0.99),空白样品中,三个添加水平下,平均加标回收率为81％～104％,相对标准偏差均小于10.0％,方法的检出限为0.15～1.5 μg/kg,定量下限为0.47～5.0 μg/kg.该方法具有灵敏度高、选择性好、回收率高且稳定等优点,用于实际果蔬样品中植物生长延缓剂的测定,结果满意.
利用高效液相色譜-電噴霧串聯質譜(HPLC-ESI-MS/MS)技術,建立瞭果蔬中氯化膽堿、矮壯素、縮節胺、嘧啶醇、多效唑、烯效唑、氟節胺7種植物生長延緩劑殘留的檢測方法.攷察瞭流動相組分和流動相添加劑對質譜離子化效率的影響,以及提取溶劑、提取劑用量以及固相萃取柱對萃取效率的影響.在優化條件下,7種目標化閤物呈現齣良好線性(r＞0.99),空白樣品中,三箇添加水平下,平均加標迴收率為81％～104％,相對標準偏差均小于10.0％,方法的檢齣限為0.15～1.5 μg/kg,定量下限為0.47～5.0 μg/kg.該方法具有靈敏度高、選擇性好、迴收率高且穩定等優點,用于實際果蔬樣品中植物生長延緩劑的測定,結果滿意.
이용고효액상색보-전분무천련질보(HPLC-ESI-MS/MS)기술,건립료과소중록화담감、왜장소、축절알、밀정순、다효서、희효서、불절알7충식물생장연완제잔류적검측방법.고찰료류동상조분화류동상첨가제대질보리자화효솔적영향,이급제취용제、제취제용량이급고상췌취주대췌취효솔적영향.재우화조건하,7충목표화합물정현출량호선성(r＞0.99),공백양품중,삼개첨가수평하,평균가표회수솔위81％～104％,상대표준편차균소우10.0％,방법적검출한위0.15～1.5 μg/kg,정량하한위0.47～5.0 μg/kg.해방법구유령민도고、선택성호、회수솔고차은정등우점,용우실제과소양품중식물생장연완제적측정,결과만의.
