广州化工
廣州化工
엄주화공
GUANGZHOU CHEMICAL INDUSTRY AND TECHNOLOGY
2013年
10期
97-99,106
,共4页
石丽%王雪%吕莎莎%翁前锋
石麗%王雪%呂莎莎%翁前鋒
석려%왕설%려사사%옹전봉
石墨烯修饰电极%对苯二酚%邻苯二酚%电催化
石墨烯脩飾電極%對苯二酚%鄰苯二酚%電催化
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将自制的氧化石墨烯以滴涂法修饰在玻碳电极表面,通过电化学还原方法制备得到石墨烯修饰电极.考察了电化学还原条件、修饰量以及底液等对修饰电极的影响.修饰电极对对苯二酚和邻苯二酚的电化学氧化还原表现出很高的电催化能力和分离能力.在0.1 mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH7.0)作为支持电解质,利用循环伏安法和微分脉冲伏安法,石墨烯修饰电极可同时检测邻苯二酚和对苯二酚,二者的微分脉冲伏安响应与浓度在8.0×10-6~ 1.2×10-4 mol/L和3.0×10-6~1.0×10-4 mol/L范围呈良好的线性关系,检出限分别为1.2×10-6 mol/L及3.7×10-7 mol/L(3倍噪音法).
將自製的氧化石墨烯以滴塗法脩飾在玻碳電極錶麵,通過電化學還原方法製備得到石墨烯脩飾電極.攷察瞭電化學還原條件、脩飾量以及底液等對脩飾電極的影響.脩飾電極對對苯二酚和鄰苯二酚的電化學氧化還原錶現齣很高的電催化能力和分離能力.在0.1 mol/L燐痠鹽緩遲溶液(pH7.0)作為支持電解質,利用循環伏安法和微分脈遲伏安法,石墨烯脩飾電極可同時檢測鄰苯二酚和對苯二酚,二者的微分脈遲伏安響應與濃度在8.0×10-6~ 1.2×10-4 mol/L和3.0×10-6~1.0×10-4 mol/L範圍呈良好的線性關繫,檢齣限分彆為1.2×10-6 mol/L及3.7×10-7 mol/L(3倍譟音法).
장자제적양화석묵희이적도법수식재파탄전겁표면,통과전화학환원방법제비득도석묵희수식전겁.고찰료전화학환원조건、수식량이급저액등대수식전겁적영향.수식전겁대대분이분화린분이분적전화학양화환원표현출흔고적전최화능력화분리능력.재0.1 mol/L린산염완충용액(pH7.0)작위지지전해질,이용순배복안법화미분맥충복안법,석묵희수식전겁가동시검측린분이분화대분이분,이자적미분맥충복안향응여농도재8.0×10-6~ 1.2×10-4 mol/L화3.0×10-6~1.0×10-4 mol/L범위정량호적선성관계,검출한분별위1.2×10-6 mol/L급3.7×10-7 mol/L(3배조음법).