陕西医学杂志
陝西醫學雜誌
협서의학잡지
SHAANXI MEDICAL JOURNAL
2013年
7期
783-785
,共3页
王文娟%雒向宁%晁旭%刘琦%何瑞%谢锦艳
王文娟%雒嚮寧%晁旭%劉琦%何瑞%謝錦豔
왕문연%락향저%조욱%류기%하서%사금염
桦褐孔菌提取物%肝肿瘤,实验性/病理学%细胞周期%细胞凋亡
樺褐孔菌提取物%肝腫瘤,實驗性/病理學%細胞週期%細胞凋亡
화갈공균제취물%간종류,실험성/병이학%세포주기%세포조망
目的:探讨桦褐孔菌提取物在体外对人肝癌HePG2细胞株增殖和凋亡的影响.方法:桦褐孔菌提取物10、20、40、60、80μg/ml在24、48、72h处理人肝癌HePG2细胞后,采用MTT法检测细胞生长的抑制率,计算各时间点IC50;0、10、40μg/ml桦褐孔菌提取物作用HePG2细胞24h后,Hoechst 33528染色法观察细胞核的形态学变化;0、20、60μg/ml桦褐孔菌提取物处理HePG2细胞24h后,流式细胞仪检测桦褐孔菌提取物对人肝癌HePG2细胞周期的影响,Annexin-V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡的作用.结果:桦褐孔菌提取物能时间和浓度依赖性的抑制人肝癌HePG2细胞的增殖,与阴性对照组比较,抑制率有显著差异;桦褐孔菌干预后的HePG2细胞染色后观察到核质浓缩,核碎裂,凋亡小体形成,呈典型的凋亡变化,且呈浓度依赖性;G2/M期细胞数量增加,而G0/G1期细胞数明显减少,有凋亡峰形成,与0 μmol/L组相比,有显著差异,且呈浓度依赖性.双染法检测发现与0 μmol/L组相比,细胞凋亡率明显增加,并呈浓度依赖性.结论 桦褐孔菌提取物可能是通过使肝癌细胞滞留在G2/M期及诱导细胞凋亡等机制,从而抑制肝癌细胞的增殖.
目的:探討樺褐孔菌提取物在體外對人肝癌HePG2細胞株增殖和凋亡的影響.方法:樺褐孔菌提取物10、20、40、60、80μg/ml在24、48、72h處理人肝癌HePG2細胞後,採用MTT法檢測細胞生長的抑製率,計算各時間點IC50;0、10、40μg/ml樺褐孔菌提取物作用HePG2細胞24h後,Hoechst 33528染色法觀察細胞覈的形態學變化;0、20、60μg/ml樺褐孔菌提取物處理HePG2細胞24h後,流式細胞儀檢測樺褐孔菌提取物對人肝癌HePG2細胞週期的影響,Annexin-V-FITC/PI雙染法檢測細胞凋亡的作用.結果:樺褐孔菌提取物能時間和濃度依賴性的抑製人肝癌HePG2細胞的增殖,與陰性對照組比較,抑製率有顯著差異;樺褐孔菌榦預後的HePG2細胞染色後觀察到覈質濃縮,覈碎裂,凋亡小體形成,呈典型的凋亡變化,且呈濃度依賴性;G2/M期細胞數量增加,而G0/G1期細胞數明顯減少,有凋亡峰形成,與0 μmol/L組相比,有顯著差異,且呈濃度依賴性.雙染法檢測髮現與0 μmol/L組相比,細胞凋亡率明顯增加,併呈濃度依賴性.結論 樺褐孔菌提取物可能是通過使肝癌細胞滯留在G2/M期及誘導細胞凋亡等機製,從而抑製肝癌細胞的增殖.
목적:탐토화갈공균제취물재체외대인간암HePG2세포주증식화조망적영향.방법:화갈공균제취물10、20、40、60、80μg/ml재24、48、72h처리인간암HePG2세포후,채용MTT법검측세포생장적억제솔,계산각시간점IC50;0、10、40μg/ml화갈공균제취물작용HePG2세포24h후,Hoechst 33528염색법관찰세포핵적형태학변화;0、20、60μg/ml화갈공균제취물처리HePG2세포24h후,류식세포의검측화갈공균제취물대인간암HePG2세포주기적영향,Annexin-V-FITC/PI쌍염법검측세포조망적작용.결과:화갈공균제취물능시간화농도의뢰성적억제인간암HePG2세포적증식,여음성대조조비교,억제솔유현저차이;화갈공균간예후적HePG2세포염색후관찰도핵질농축,핵쇄렬,조망소체형성,정전형적조망변화,차정농도의뢰성;G2/M기세포수량증가,이G0/G1기세포수명현감소,유조망봉형성,여0 μmol/L조상비,유현저차이,차정농도의뢰성.쌍염법검측발현여0 μmol/L조상비,세포조망솔명현증가,병정농도의뢰성.결론 화갈공균제취물가능시통과사간암세포체류재G2/M기급유도세포조망등궤제,종이억제간암세포적증식.
